1-Ethynylphenethylamin | 6431-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethynylphenethylamin
• 英文别名: 1-Phenylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 6431-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: NWWUPXXMVARFJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethynylphenethylamin 在 copper(I) bromide 二异丙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-benzyl-2,4,5,7a-tetrahydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙二烯分子内环加成有效合成吲哚的新方法

  摘要：

  描述了一种通过丙二烯分子内环加成策略有效合成吲哚的新进展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84389-0
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbut-3-yn-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Ethynylphenethylamin
  参考文献：
  名称：

  1-Ethynylphenethylamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00322a004

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-one Derivatives through a Copper-Catalyzed Tandem Reaction
  作者：Tao Tong、Xin Wu、Erfei Li、Honglan Kang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02642

  日期：2018.12.21

  A novel and efficient synthesis of 4-iminotetrahydropyrimidin-2-one derivatives was developed through a Cu(I)-catalyzed three-component tandem reaction employing propargylamines, isocyanates, and sulfonyl azides as starting materials. A wide range of polysubstituted 4-sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-ones, which might be useful in biological chemistry and medicinal science, were conveniently and

  通过使用炔丙基胺，异氰酸酯和磺酰基叠氮化物为原料的Cu（I）催化的三组分串联反应，开发了4-亚氨基四氢嘧啶-2-酮衍生物的新型有效合成方法。在一个罐子中方便有效地组装了多种可能在生物化学和医学科学中使用的多取代的4-磺酰氨基四氢嘧啶-2-酮。
• 4-亚胺基四氢嘧啶-2-酮类化合物的制备方法
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN109053589A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明涉及一种4‑亚胺基四氢嘧啶‑2‑酮类化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)将炔丙胺、异氰酸酯于溶剂中混合，进行第一反应，得到混合物；(2)向所述混合物依次加入分子筛、催化剂、磺酰基叠氮和有机碱，进行第二反应，得到4‑亚胺基四氢嘧啶‑2‑酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、操作便捷、产率较高，可在不同部位引入多种取代基，且后处理较方便，适合工业生产。
• Click chemistry-derived cyclic peptidomimetics as integrin markers
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20080213175A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present application is directed to radiolabeled cyclic peptidomimetics, pharmaceutical compositions comprising radiolabeled cyclic peptidomimetics, and methods of using the radiolabeled cyclic peptidomimetics. Such peptidomimetics can be used in imaging studies, such as Positron Emitting Tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).

  本申请涉及放射性标记的环状肽类似物，包括放射性标记的环状肽类似物的药物组合物，以及使用这些放射性标记的环状肽类似物的方法。这些肽类似物可用于影像研究，如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。
• Facile and Selective Synthesis of Imidazobenzimidazoles<i>via</i>a Copper-Catalysed Domino Addition/Cycloisomerisation/ Coupling Process
  作者：Bingqing Xu、Bo Peng、Bili Cai、Shishi Wang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1002/adsc.201500455

  日期：2016.2.18

  copper(I)‐catalysed domino transformation for the synthesis of tricyclic imidazobenzimidazole derivatives was developed. Using readily available primary propargylic amines and o‐haloarylcarbodiimides as the starting materials, a variety of substituted benzo[d]imidazo[1,2‐a]imidazoles was efficiently and selectively assembled. Further investigations indicated that the domino reaction was likely the result

  开发了铜（I）催化的多米诺变换，用于合成三环咪唑并苯并咪唑衍生物。使用现成的伯炔丙基胺和邻卤代芳基碳二亚胺作为起始原料，可以有效地，选择性地组装各种取代的苯并[ d ]咪唑并[1,2- a ]咪唑。进一步的研究表明，多米诺骨牌反应可能是新颖的加成/环异构化/偶联过程的结果。
• KISS1R RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INDUCING OVULATION IN MAMMALS
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE

  公开号：US20150361138A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A KISS1R agonist peptide compound capable of inducing ovulation in a female mammal is provided. The compound is a pseudopeptide having the C-terminal sequence: -XaaΨ[Tz]Xaa2-Xaa3-Xaa4-NH 2 (SEQ ID NO: 3), where Ψ[Tz] represents a 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole group replacing the peptide bond between the Xaa1 residue and the Xaa2 residue, Xaa1 is Gly or Ala, Xaa2 is Leu or an aliphatic α-aminoacyl analogue residue, Xaa3 is Arg, Arg(Me) or a positively charged α-aminoacyl analogue residue, and Xaa4 is Tyr, Phe, Trp or an α-aminoacyl analogue residue such as aryl alanine; or an analogue of the pseudopeptide in which the amide peptide bond between Xaa2 and Xaa3 and/or between Xaa3 and Xaa4 is replaced with an isosteric bond, or a salt thereof.

  提供了一种KISS1R激动剂肽化合物，能够诱导雌性哺乳动物排卵。该化合物是一个伪肽，具有C-末端序列：-XaaΨ[Tz]Xaa2-Xaa3-Xaa4-NH2（SEQ ID NO: 3），其中Ψ[Tz]代表1,4-二取代1,2,3-三唑基团替换Xaa1残基和Xaa2残基之间的肽键，Xaa1为Gly或Ala，Xaa2为Leu或脂肪族α-氨基酰类似物残基，Xaa3为Arg，Arg(Me)或带正电荷的α-氨基酰类似物残基，Xaa4为Tyr，Phe，Trp或类似芳基丙氨酸的α-氨基酰类似物残基；或替代Xaa2和Xaa3之间和/或Xaa3和Xaa4之间的酰胺肽键的等构键或其盐。