Ethyl ({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}oxy)acetate | 88388-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ethyl ({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}oxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-thiophen-2-ylethylcarbamoyloxy)acetate
• CAS: 88388-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: KFWQVWHJZSDZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl ({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}oxy)acetate 在 甲酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 4-oxa-10-thia-6-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),11-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  新一代α-氧杂-酰基铵离子及其在恶唑并[4,3,a]异喹啉及相关化合物合成中的应用

  摘要：

  由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原，还原产物用甲酸处理，得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法，噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1475
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩)丙酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 Ethyl ({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  新一代α-氧杂-酰基铵离子及其在恶唑并[4,3,a]异喹啉及相关化合物合成中的应用

  摘要：

  由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原，还原产物用甲酸处理，得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法，噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1475

文献信息

• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1475-1476
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• A NEW GENERATION OF α-OXA-ACYLIMINIUM IONS AND AN APPLICATION TO A SYNTHESIS OF OXAZOLO[4,3,<i>a</i>]ISOQUINOLINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：Shinzo Kano、Yoko Yuasa、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1983.1475

  日期：1983.9.5

  The carbomates, obtained by the reaction of the azide with ethyl glycolate and ethyl lactate, were reduced with i-Bu2AlH and the reduction products were treated with formic acid to give the corresponding oxazolo[4,3,-a]isoquinolines. By this method, the thieno[3,2-c]pyridine analogues were also pepared.

  由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原，还原产物用甲酸处理，得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法，噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。