2-Hydroxy-5-methyl-4-phenyl-thiazol | 90923-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-methyl-4-phenyl-thiazol
• 英文别名: 5-Methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one；5-methyl-4-phenyl-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 90923-95-8
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• mdl: MFCD11220482
• 分子量: 191.254
• InChiKey: CBXOJJSMKBDRCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-thiocyanatopropan-1-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-Hydroxy-5-methyl-4-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  α-Selective C(sp³)–H Thio/Selenocyanation of Ketones with Elemental Chalcogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02431

文献信息

• Behaviour of the hetero-ring in substituted 2-phenylimino-4-thiazolidinones towards the action of organomagnesium compounds
  作者：A. Mustafa、W. Asker、A.F.A.M. Shalaby、A.H. Harhash、R. Daguer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98392-9

  日期：——

  Treatment of 5-arylidene derivatives of 2-phenylimino-4-thiazolidinones with Grignard reagents does not open the hetero-ring, the double bond of the lateral chain, the CC bond and the CN bond of Ic, enter into reaction, yielding colourless products, believed to have structure III. On the other hand, 5-benzylidene-3-phenyl-2-phenylimino-4-thiazolidinone (Id) on treatment with Ph Mg Br undergoes addition

  用格氏试剂处理2-苯基亚氨基-4-噻唑啉酮的5-亚芳基衍生物不能打开杂环，侧链的双键，Ic的CC键和CN键进入反应，产生无色产物，据信具有结构III。另一方面，用Ph Mg Br处理的5-亚苄基-3-苯基-2-苯基亚氨基-4-噻唑烷酮（Id）在侧链的CC键上形成5-二苯基甲基-3 -苯基-2-苯基亚氨基-4-噻唑烷酮（IIc）。
• α-Selective C(sp³)–H Thio/Selenocyanation of Ketones with Elemental Chalcogen
  作者：Jin-Cheng Li、Wen-Xia Gao、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02431

  日期：2021.12.3