4-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one | 6109-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one；3-Oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；3(2h)-Isoquinolinone,1,4-dihydro-4-phenyl-；4-phenyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 6109-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: QULXRJIVGBFJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 Pseudomonas cepacia lipase 、 potassium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种新的化学酶促方法的手性4-芳基-1,4-二氢-2的合成ħ通过2-乙酰基-4-苯基-1,4-二氢-2的酶拆分-isoquinolines ħ -异喹啉-3-酮

  摘要：

  基于2-乙酰基-4-苯基-1,4-二氢-2 H-的酶促动力学拆分，提出了一种新的化学酶法合成对映体纯的4-苯基-1,4-二氢-2 H-异喹啉。异喹啉-3-酮。为了酶法拆分外消旋底物，使用了容易获得的“自制”动物肝丙酮粉（LAP）。使用火鸡肝丙酮粉作为生物催化剂后，在很短的反应时间内即可达到超过500的优异对映选择性。所得产物的还原导致形成胺（R）-1，这很难用标准方法得到。这些结果表明，ñ-乙酰基内酰胺是用于酶促生物转化的新型底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.07.013
• 作为产物：
  描述：

  N-苄烯丁胺 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to 4-Aryl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones

  摘要：

  标题化合物是通过 N-苄基-δ-氯乙酰胺的 Friedel-Crafts 环化反应合成的，N-苄基-δ-氯乙酰胺来自苯甲醛 N-苄基亚胺的二氯甲烷加合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28031

文献信息

• Metal-Free Formal Oxidative C−C Coupling by In Situ Generation of an Enolonium Species
  作者：Daniel Kaiser、Aurélien de la Torre、Saad Shaaban、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201701538

  日期：2017.5.15

  contemporary organic synthesis relies on transformations that are driven by the intrinsic, so‐called “natural”, polarity of chemical bonds and reactive centers. The design of unconventionally polarized synthons is a highly desirable strategy, as it generally enables unprecedented retrosynthetic disconnections for the synthesis of complex substances. Whereas the umpolung of carbonyl centers is a well‐known

  当代许多有机合成都依赖于化学键和反应中心固有的，所谓的“天然”极性驱动的转变。非常规极化合成子的设计是非常需要的策略，因为它通常能够实现复杂物质合成的空前的逆合成断开。羰基中心的空位化是众所周知的策略，而羰基α位的极性反转要少得多。在本文中，我们报告了一种新型亲电子en烯的设计及其在高效和化学选择性，无金属的氧化C-C偶联中的应用。
• A new chemoenzymatic approach to the synthesis of chiral 4-aryl-1,4-dihydro-2H-isoquinolines via the enzymatic resolution of 2-acetyl-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  作者：Dominik Koszelewski、Malgorzata Cwiklak、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.07.013

  日期：2012.9

  A new chemoenzymatic method is proposed for the synthesis of enantiomerically pure 4-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolines based on the enzymatic kinetic resolution of 2-acetyl-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one. For the enzymatic resolution of the racemic substrate, readily available ‘home made’ animal liver acetone powders (LAPs) were used. Excellent enantioselectivity, exceeding 500, was achieved

  基于2-乙酰基-4-苯基-1,4-二氢-2 H-的酶促动力学拆分，提出了一种新的化学酶法合成对映体纯的4-苯基-1,4-二氢-2 H-异喹啉。异喹啉-3-酮。为了酶法拆分外消旋底物，使用了容易获得的“自制”动物肝丙酮粉（LAP）。使用火鸡肝丙酮粉作为生物催化剂后，在很短的反应时间内即可达到超过500的优异对映选择性。所得产物的还原导致形成胺（R）-1，这很难用标准方法得到。这些结果表明，ñ-乙酰基内酰胺是用于酶促生物转化的新型底物。
• A Convenient Synthetic Route to 4-Aryl-1,4-dihydro-3(2<i>H</i>)-isoquinolinones
  作者：Orlin S. Petrov、Vassil I. Ognyanov、Nikola M. Mollov

  DOI：10.1055/s-1987-28031

  日期：——

  The title compounds are synthesized by Friedel-Crafts cyclization of N-benzyl-α-chloroacetamides, derived from the dichlorocarbene adducts of benzaldehyde N-benzylimines.

  标题化合物是通过 N-苄基-δ-氯乙酰胺的 Friedel-Crafts 环化反应合成的，N-苄基-δ-氯乙酰胺来自苯甲醛 N-苄基亚胺的二氯甲烷加合物。