5-(溴甲基)-5-甲基-2-噁唑烷酮 | 73833-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(溴甲基)-5-甲基-2-噁唑烷酮
• 英文名称: 5-bromomethyl-5-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-Brommethyl-5-methyloxazolidin-2-on；5-(bromomethyl)-5-methyl-2-Oxazolidinone；5-(bromomethyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 73833-65-5
• 化学式: C₅H₈BrNO₂
• 分子量: 194.028
• InChiKey: IYPLEACUUMKUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 10% Pd on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(溴甲基)-5-甲基-2-噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Formation of Enantiopure 5-Substituted Oxazolidinones through Enzyme-Catalysed Kinetic Resolution of Epoxides

  摘要：

  Halohydrin dehalogenase from Agrobacterium radiobacter catalyzed the enantioselective ring opening of terminal epoxides with cyanate as a nucleophile, yielding 5-substituted oxazolidinones in high yields and with high enantiopurity (69-98% ee). This is the first example of the biocatalytic conversion of a range of epoxides to the corresponding oxazolidinones.

  DOI：

  10.1021/ol800698t

文献信息

• Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146
  作者：Muehlstaedt, M.、Widera, R.

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT M.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 139-146
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——