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2-amino-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile | 74873-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
74873-44-2
化学式
C18H19N3
mdl
MFCD00413413
分子量
277.369
InChiKey
KIPKXEGRUKWTAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈环庚酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到2-amino-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Simple Method for the Preparation of 2-Amino-4-aryl-3-cyanopyridines by the Condensation of Malononitrile with Aromatic Aldehydes and Alkyl Ketones in the Presence of Ammonium Acetate
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29021
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文献信息

  • Sulfonic acid-functionalized graphitic carbon nitride composite: a novel and reusable catalyst for the one-pot synthesis of polysubstituted pyridine in water under sonication
    作者:Mahtab Edrisi、Najmedin Azizi
    DOI:10.1007/s13738-019-01820-1
    日期:2020.4
    multicomponent reaction of aromatic aldehydes with acyclic and cyclic ketones, malononitrile and ammonium acetate was afforded the pyridine derivatives in good-to-excellent yields. In view of eco-friendly and economic considerations, this approach offers a straightforward and convenient route to generate biologically active pyridine derivative in an environmentally friendly manner. The Fe3O4@g-C3N4-SO3H
    作为一种有趣的可持续性软纳米材料,石墨碳氮化物因其独特的电子结构和化学稳定性而受到了广泛的学科关注。在极性和强酸性磺化磁性石墨氮化碳(Fe 3 O 4 @gC 3 N 4 -SO 3)存在下的一系列多取代吡啶的超声辅助制备H)在较温和较快的反应条件下在水中作为绿色介质的报道。芳族醛与无环和环状酮,丙二腈和乙酸铵的一锅顺序多组分反应以良好或优异的产率得到了吡啶衍生物。考虑到生态友好和经济考虑,该方法提供了以环境友好的方式产生生物活性吡啶衍生物的直接且方便的途径。Fe 3 O 4 @gC 3 N 4 -SO 3 H在几个反应组上显示出高稳定性和可重复使用性,而没有明显的活性损失,因此,该方法是一种廉价且环保的方法。
  • An efficient protocol for the one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted pyridines by using a biopolymer-based magnetic nanocomposite
    作者:Ali Maleki、Abbas Ali Jafari、Somayeh Yousefi、Vahid Eskandarpour
    DOI:10.1016/j.crci.2015.09.002
    日期:2015.12
    Résumé A biopolymer cellulose-based magnetic composite nanocatalyst was prepared and characterized by using scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Then, it was used efficiently in the multicomponent synthesis of polysubstituted pyridines under mild reaction conditions and using an easy work-up procedure at room temperature in ethanol. The nanocatalyst can be recovered easily and reused several times without significant loss of catalytic activity. Supplementary Materials: Supplementary materials for this article are supplied as separate files: mmc1.doc mmc2.zip mmc3.doc mmc4.doc
    摘要 基于生物聚合物纤维素的磁性复合纳米催化剂通过扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EDX)制备和表征。随后,该催化剂在温和反应条件下,以乙醇为溶剂并在室温下,高效用于多组分合成多取代吡啶。纳米催化剂易于回收,并可重复使用多次而不会显著损失催化活性。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件形式提供: mmc1.doc mmc2.zip mmc3.doc mmc4.doc
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    作者:Mohammad Ghanbari、Neda Mollakarimi Dastjerdi、Saman Ahmadi、Sanaz Moradi
    DOI:10.1007/s13738-018-1309-z
    日期:2018.5
    inorganic–organic nanohybrid material SBA-15@triazine/H5PW10V2O40 (SBA-15@ADMPT/H5PW10V2O40) was prepared and used as an efficient, eco-friendly, and highly recyclable catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of multisubstituted pyridines from the reaction of aldehydes, cyclic ketones, malononitrile, and ammonium acetate with good to excellent yields (77–97%). The nanohybrid catalyst was prepared by the chemical
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  • KAMBE S.; SAITO K.; SAKURAI A.; MIDORIKAWA H., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 366-368
    作者:KAMBE S.、 SAITO K.、 SAKURAI A.、 MIDORIKAWA H.
    DOI:——
    日期:——
  • A Simple Method for the Preparation of 2-Amino-4-aryl-3-cyanopyridines by the Condensation of Malononitrile with Aromatic Aldehydes and Alkyl Ketones in the Presence of Ammonium Acetate
    作者:Satoshi Kambe、Koji Saito、Akio Sakurai、Hiroshi Midorikawa
    DOI:10.1055/s-1980-29021
    日期:——
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