Hexylidenhydrazin | 89582-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hexylidenhydrazin
• 英文别名: caproic aldehyde hydrazone；C5H11CH=NNH2；hexanal hydrazone；Hexanal-hydrazone；hexylidenehydrazine
• CAS: 89582-19-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: BLWBNXFYLCDSDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexylidenhydrazin 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到正己醛
  参考文献：
  名称：

  使用高碘酸钠将二芳基α-二酮的二腙氧化为二芳基乙炔

  摘要：

  使用高碘酸钠研究了 α-二酮的二腙氧化成乙炔。此外，还发现所描述的方法适用于 al 的单腙的脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1279
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Hexylidenhydrazin
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮的选择性合成中腙和异硫氰酸酯的化学发散光催化杂环化

  摘要：

  提出了一种以受控方式选择性形成 C-S 和 C-N 键的光催化化学发散反应。中性或酸性反应介质对于决定从异硫氰酸酯和腙形成 2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮至关重要。这是在温和和无金属条件下实现化学选择性的实用方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00320

文献信息

• Catalytic cycloaddition of diazoalkanes to fullerene C60
  作者：A. R. Tuktarov、V. V. Korolev、D. Sh. Sabirov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428011010039

  日期：2011.1

  monosubstituted diazomethanes generated in situ by oxidation of aldehyde hydrazones in the presence of Pd(acac)2-2 PPh3-4 Et3Al as catalytic system resulted in selective formation of homofullerenes in which the alkyl substituent is located above the plane of the five-membered ring in C60. Under analogous conditions, unsymmetrical disubstituted diazomethanes generated from the corresponding ketone hydrazones gave

  在作为催化体系的Pd（acac）2 -2 PPh 3 -4 Et 3 Al的存在下通过醛oxidation酮的氧化原位生成的单取代重氮甲烷在富勒烯C 60上的环加成反应导致选择性形成高富勒烯，其中烷基取代基位于其中在C 60中五元环的平面之上。在类似条件下，由相应的酮生成的不对称二取代重氮甲烷产生了立体异构的5,6-开口加合物的混合物。
• Palladium-catalyzed selective cycloaddition of diazo compounds to [60]fullerene
  作者：Airat Ramilevich Tuktarov、Arslan Rifkhatovich Akhmetov、Vyacheslav Vladimirovich Korolev、Artur Albertovich Khuzin、Liliya Linatovna Khasanova、Natalya Romanovna Popodko、Leonard Mukhibovich Khalilov、Usein Memetovich Dzhemilev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.804

  日期：——

  The effective catalytic method for cycloaddition of higher diazoalkanes and diazoacetates to [60]fullerene in the presence of the three-component catalytic system Pd(acac)2–PPh3–Et3Al has been developed. The yield and selective formation of the target homo- and methanofullerenes are dependent upon the structure of the original diazo compounds.

  已经开发了在三组分催化体系 Pd(acac)2–PPh3–Et3Al 存在下，将高级重氮烷烃和重氮乙酸酯环加成为 [60] 富勒烯的有效催化方法。目标均富勒烯和甲烷富勒烯的产率和选择性形成取决于原始重氮化合物的结构。
• Kauffmann,T. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 1204
  作者：Kauffmann,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USES OF HYDROPHOBICALLY-MODIFIED HYALURONIC ACID THROUGH AMIDE AND/OR HYDRAZIDE LINKAGES IN COSMETICS AND/OR DERMATOLOGY<br/>[FR] UTILISATIONS D'ACIDE HYALURONIQUE MODIFIÉ DE MANIÈRE HYDROPHOBE PAR DES LIAISONS AMIDE ET/OU HYDRAZIDE EN COSMÉTIQUE ET/OU EN DERMATOLOGIE
  申请人：BIOKAWTHAR TECH

  公开号：WO2018024902A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to the field of cosmetics and pharmaceuticals such as dermatology. Especially, the present invention relates to particles made of hyaluronic acid modified by amidation with hydrophobic groups having an amine or a hydrazine function having general formula (I), wherein Z, R and n are as defined in the claims. In particular, the particles of the invention are useful for restoring the endogenic production of hyaluronic acid and provide a lasting effect thanks to their slow degradation in vivo. The present invention also refers to a cosmetic care method comprising applying the particles of the invention on the skin of a subject in need thereof.