[2-Phenyl-1-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 318462-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [2-Phenyl-1-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-1-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethyl-phosphonic Acid Diethyl Ester；N-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 318462-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₅PS₂
• 分子量: 403.46
• InChiKey: WQMBEMPIIAEKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Phenyl-1-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 、 三甲基溴硅烷 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 ether-hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield pure phosphonic acid (xiii) (512 mg, 80%) as a colorless solid的产率得到[2-Phenyl-1-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethyl]-phosphonic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of beta-lactamase

  摘要：

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，并且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050043276A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰胺 、 二乙基亚磷酸氢酯 、 苯乙醛 以 乙酰氯 为溶剂， 生成 [2-Phenyl-1-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of β-lactamase

  摘要：

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06884791B2

文献信息

• Sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US06472406B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Novel Inhibitors of beta-lactamase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US20040082546A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Novel sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase
  申请人：——

  公开号：US20040059115A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Novel Inhibitors Of Beta-Lactamase
  申请人：Besterman M. Jeffrey

  公开号：US20070293675A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of β-lactamase
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：US07030103B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与现有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，并且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了制药组合物和抑制细菌生长的方法。