6-nitro-1H-cinnolin-4-one | 86222-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitro-1H-cinnolin-4-one
• 英文别名: 6-Nitro-1H-cinnolin-4-on；6-nitro-4(1H)-oxocinnoline；6-Nitrocinnolin-4-ol；6-nitro-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 86222-55-1
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: KHKIQKVEMYQXLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-1H-cinnolin-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (6-nitro-cinnolin-4-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丙炔酸 在 硫酸 、 硝酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 6-nitro-1H-cinnolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• 4(1H)-Oxocinnoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04379929A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  Amide and ester derivatives of substituted-4(1H)-oxocinnoline-3-carboxylic acids have antibacterial activity and are useful for inhibiting the growth of disease causing bacteria.

  取代的4(1H)-氧基喹啉-3-羧酸的酰胺和酯衍生物具有抗菌活性，并可用于抑制致病细菌的生长。
• Nitro and amino substituted topoisomerase agents
  申请人：——

  公开号：US20040102443A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 9 , W, and X have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions. comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer and infections using compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物：1其中R1-R9、W和X具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症和感染的治疗方法。
• Borsche; Herbert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 546, p. 277,291
  作者：Borsche、Herbert

  DOI：——

  日期：——
• CINNOLINES. I. SYNTHESIS OF AMINOACETOPHENONES AND AMINOPROPIOPHENONES¹
  作者：NELSON J. LEONARD、SAMUEL N. BOYD

  DOI：10.1021/jo01174a018

  日期：1946.7