4,5-dihydro-3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylimino-3H-1,2,4-triazole | 77637-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylimino-3H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5,5-dimethyl-N,4-diphenyl-1,2,4-triazol-3-imine
• CAS: 77637-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: VTUVZJRGXJXSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-(1-chloro-1-methyl-ethyl)-diazene 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 氯化锑(V) 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4,5-dihydro-3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylimino-3H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑、1,2,4-噻二唑和 1,2,4-三唑衍生物的合成、结构和体外抗 HIV 活性

  摘要：

  α,α'-二氯偶氮化合物 6 与路易斯酸反应生成 1-(氯代烷基)-1-氮杂-2-氮杂丙二烯盐 4。阳离子 4 与乙炔、异硫氰酸酯、异氰酸酯和碳二亚胺在 [3+2]- 下反应环加成。环加合物经历连续反应，例如烷基的[1,2]-移位。评估了新合成的产品在 MT-4 细胞中的抗 HIV-1 和抗 HIV-2 活性。

  DOI：

  10.1080/10426500801968003

文献信息

• Synthesis, Structure, and <i>In Vitro</i> Anti-HIV Activity of New Pyrazole, 1,2,4-Thiadiazole, and 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Y. A. Al-Soud

  DOI：10.1080/10426500801968003

  日期：2008.9.15

  α,α′-Dichloroazo compounds 6 react with Lewis acid to furnish 1-(chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene salts 4. The cations 4 react with acetylenes, isothiocyanates, isocyanates, and carbodiimides under [3+2]-cycloaddition. The cycloadducts undergo consecutive reactions, e.g., [1,2]-shifts of alkyl groups. The newly synthesized products were evaluated for their anti-HIV-1 and anti-HIV-2 activity in MT-4

  α,α'-二氯偶氮化合物 6 与路易斯酸反应生成 1-(氯代烷基)-1-氮杂-2-氮杂丙二烯盐 4。阳离子 4 与乙炔、异硫氰酸酯、异氰酸酯和碳二亚胺在 [3+2]- 下反应环加成。环加合物经历连续反应，例如烷基的[1,2]-移位。评估了新合成的产品在 MT-4 细胞中的抗 HIV-1 和抗 HIV-2 活性。