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(RS)-oxacycloheptan-4-amine | 911825-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-oxacycloheptan-4-amine
英文别名
racemic-(RS)-oxepan-4-amine;4-aminooxacycloheptane;4-aminooxacycloheptan;4-aminooxepane;oxepan-4-amine;4-aminooxepan
(RS)-oxacycloheptan-4-amine化学式
CAS
911825-86-0
化学式
C6H13NO
mdl
MFCD16038648
分子量
115.175
InChiKey
JWKWKYIUVWBSCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-oxacycloheptan-4-amineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUAK INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE NUAK ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种NUAK抑制剂及其用途
    摘要:
    提供了一类式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,以及其在制备治疗疾病药物中的用途。
    公开号:
    WO2022184130A1
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环庚-4-酮 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以49.5%的产率得到(RS)-oxacycloheptan-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUAK INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE NUAK ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种NUAK抑制剂及其用途
    摘要:
    提供了一类式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,以及其在制备治疗疾病药物中的用途。
    公开号:
    WO2022184130A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010057121A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
  • [EN] NITROGEN- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011143129A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Aryl- and heteroaryl-nitrogen heterocyclic compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDEIO, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    芳基和杂环氮杂环化合物,以及含有它们的组合物,以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDEIO治疗可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症,非胰岛素依赖型糖尿病,精神分裂症,亨廷顿病,躁郁症,强迫症等。
  • [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011143365A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    式(I)的不饱和氮杂环化合物:(I),如规范中定义的,含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
  • [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
    申请人:DONG A ST CO LTD
    公开号:WO2014157994A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.
    本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物,具有抑制CETP活性的特性,以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性,可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病,如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。
  • CRYSTALLINE FORMS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF
    申请人:MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20160272641A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    A crystalline form of a diazabicyclooctane derivative represented by the following Formula (VII), and processes for producing the same:
    一种由以下化学式(VII)表示的二氮杂双环辛烷衍生物的结晶形式,以及生产该衍生物的方法:
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