6,6-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione | 60532-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-3-phenyl-5,7-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 60532-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: LIWJXTCNWJMVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6,6-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2456 - 2461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Continuous Flow Generation of Acylketene Intermediates via Nitrogen Extrusion
  作者：Harry R. Smallman、Guilherme A. Brancaglion、Julio C. Pastre、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01486

  日期：2022.9.16

  of acylketene precursors through extrusion of nitrogen gas is reported. Key to the development of a suitable continuous protocol is the balance of reaction concentration against pressure in the flow reactor. The resulting process enables access to intercepted acylketene scaffolds using volatile amine nucleophiles and has been demonstrated on the gram scale. Thermal gravimetric analysis was used to

  报道了一种通过挤出氮气产生和使用酰基乙烯酮前体的流动化学工艺。开发合适的连续方案的关键是反应浓度与流动反应器中压力的平衡。由此产生的过程能够使用挥发性胺亲核试剂获得拦截的酰基烯酮支架，并且已经在克级上得到证明。热重分析用于指导各种酰基乙烯酮前体的反应器盘管的温度设定点。证明了两种反应性中间体（均来自氮挤压）的同时产生和反应。
• Microwave-Assisted Domino and Multicomponent Reactions with Cyclic Acylketenes: Expeditious Syntheses of Oxazinones and Oxazindiones
  作者：Marc Presset、Yoann Coquerel、Jean Rodriguez

  DOI：10.1021/ol9024056

  日期：2009.12.17

  The microwave-assisted Wolff rearrangement of cyclic 2-diazo-1,3-diketones In the presence of aldehydes and primary amines provides a straightforward access to functionalized bi- and pentacyclic oxazinones following an unprecedented three-component domino reaction. Alternatively, in the presence of acyl azides, an efficient Curtius/Wolff/hetero-Diels-Alder sequence allows the direct synthesis of oxazindiones.
• CAPUANO L.; KIRN H. R.; ZANDER R., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 7, 2456-2461
  作者：CAPUANO L.、 KIRN H. R.、 ZANDER R.

  DOI：——

  日期：——
• Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2456 - 2461
  作者：Capuano,L. et al.

  DOI：——

  日期：——