(S)-hexahydro-1-benzyl-4-(1'-phenoxy-2'-phenyleth-2'-yl)-5H-1,4-diazepin-5-one | 1004998-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-hexahydro-1-benzyl-4-(1'-phenoxy-2'-phenyleth-2'-yl)-5H-1,4-diazepin-5-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-[(1S)-2-phenoxy-1-phenylethyl]-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 1004998-95-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: NWTOEJOXTIBRMM-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 sodium phenoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(S)-hexahydro-1-benzyl-4-(1'-phenoxy-2'-phenyleth-2'-yl)-5H-1,4-diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  在功能化的N-烷基杂环化合物的制备中，对亚胺的亲核加成反应

  摘要：

  双环亚胺醚可以通过酮与羟烷基叠氮化物的反应来合成。这些阳离子物质通过两种可能的途径与多种亲核试剂反应。最初形成的动力学产物来自直接添加到基材中的亚胺碳中。在某些情况下，最初的加合物还原为起始的亚胺醚，最终产物来自O-烷基上的亲核取代，以提供末端官能化的N取代的酰胺。通过使用几种亚胺醚研究了一系列亲核试剂的行为。通常，可以通过表征所形成的产物来鉴定相关途径。对于氢氧化物的添加，无论机理如何，其只能提供一种产物，使用18 O标记的氢氧化物通过动力学途径显示了反应的发生。还开发了一种功能化内酰胺的一锅合成方法，该方法首先用羟烷基叠氮化物处理酮，然后进行亲核加成处理。

  DOI：

  10.1021/jo702193g