N-(2,5-difluorophenyl)formamide | 81183-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-difluorophenyl)formamide
• CAS: 81183-56-4
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• 分子量: 157.12
• InChiKey: FOMMCVBZFYSEFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-difluorophenyl)formamide 、 异氰酰基环丙烷 生成 N'-cyclopropyl-N-(2,5-difluorophenyl)-N-formylurea
  参考文献：
  名称：

  PILGRAM, K. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 在 甲酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2,5-difluorophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  N-Cyclopyopyl-N-(fluorophenyl)-N-acylureas and their herbidical use

  摘要：

  某些N'-环丙基-N-(氟苯基)-N-酰基脲，可用作选择性除草剂。

  公开号：

  US04313755A1

文献信息

• Mn-promoted Aerobic Oxidative C–C Bond Cleavage of Aldehydes with Dioxygen Activation: A Simple Synthetic Approach to Formamides
  作者：Chun Zhang、Zejun Xu、Tao Shen、Guolin Wu、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol300781s

  日期：2012.5.4

  cleavage of aldehydes with dioxygen activation has been developed. The usage of molecular oxygen (1 atm) as oxidant, reactant, and an initiator to trigger this transformation makes this transformation very green and practical. A plausible radical process is proposed on the basis of mechanistic studies. Furthermore, this method provides a practical, neutral, and mild synthetic approach to formamides

  已经开发了一种新型的Mn促进具有双氧活化作用的醛的需氧氧化CC键断裂。使用分子氧（1个大气压）作为氧化剂，反应物和引发剂来触发这种转变，使这种转变非常绿色和实用。在机理研究的基础上提出了一个可能的基本过程。此外，该方法为甲酰胺提供了一种实用，中性和温和的合成方法，甲酰胺是生物活性分子中的重要单元。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Heteroarylpiperidine And-Piperazine Derivatives
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20110306620A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  杂芳基哌啶和-哌嗪衍生物的化学式(I)，其中符号的含义如描述中所示，以及其农药活性盐和用于控制植物病原真菌的使用，以及制备化合物的方法的过程(I)。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20070238734A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which the substituents are as described herein.

  本发明涉及一般式（I）的化合物： 其中取代基如本文所述。