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1-benzyl-3a-fluoro-5-methyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole | 132415-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3a-fluoro-5-methyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole
英文别名
2-benzyl-5-fluoro-7-methyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane;2-Benzyl-5-fluoro 7-methyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane;1-benzyl-3a-fluoro-5-methyl-3,4,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole
1-benzyl-3a-fluoro-5-methyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole化学式
CAS
132415-02-2
化学式
C14H19FN2
mdl
——
分子量
234.317
InChiKey
MQNPIDBGEHJLGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3a-fluoro-5-methyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3a-fluoro-5-methyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octanes
    摘要:
    本发明涉及一种适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷,其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同,在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5烷基(可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代)、C.sub.1-C.sub.3烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12芳基,R.sup.4还表示卤素,R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同,表示H、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12芳基、C.sub.1-C.sub.3酰基、苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基,或R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n、n=2-4、CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2、CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥,不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。同时,本发明还涉及通过反应##STR2##制备上述化合物的方法。其中,中间体II也是新的。
    公开号:
    US05177210A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes
    摘要:
    2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷,适用于7位取代基或具有抗菌活性的喹诺酮羧酸,其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同,在每种情况下表示H、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基(可选择地被卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基取代)、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧羰基或C.sub.6 -C.sub.12 -芳基,R.sup.4另外表示卤素,R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同,表示H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、苄基、C.sub.6 -C.sub.12 -芳基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷酰基、苯甲酰基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧羰基,或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构(CH.sub.2).sub.n的桥,n=2-4,CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2,CH.sub.2 --S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2,不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。它们也可以通过反应##STR2##的制备。中间体II也是新的。
    公开号:
    US05071999A1
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文献信息

  • [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018178041A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,以及它们的药用盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • 7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinoline- and
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05202337A1
    公开(公告)日:1993-04-13
    The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.
    该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和-萘啶酮羧酸衍生物,其制备方法,以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • 7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone-and-naphthyridonecarboxylic
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05284855A1
    公开(公告)日:1994-02-08
    The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and anti-bacterial agents and feed additives containing them.
    该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和萘啉酮羧酸衍生物、其制备方法,以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • Pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10662203B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式 (I) 的新型化合物、 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述,及其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Verfahren zur Herstellung von 2,7-Diazabicyclo(3.3.0)octanen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0393424B1
    公开(公告)日:1995-09-27
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