2-chlorobenzoate | 16887-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzoate
• 英文别名: o-chlorobenzoate；O2CC6H4Cl-o(1-)；2-chloro-benzoic acid; deprotonated form；o-Chlorbenzoat
• CAS: 16887-75-5
• 化学式: C₇H₄ClO₂
• 分子量: 155.561
• InChiKey: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  185 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzoate 在 ruthenium(II) tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) 、 sodium dodecyl-sulfate 、 ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到苯甲酸阴离子
  参考文献：
  名称：

  具有绿色发光二极管的水合电子制备量可承受的三元化三（联吡啶）钌催化剂

  摘要：

  我们已经研究了配体的烷基取代，以改善光氧化还原催化系统中标题配合物的性能，该系统通过光子池产生合成可用量的水合电子。尽管产生了超级还原剂，但这些电子源仅消耗生物可利用的抗坏血酸，并由绿色发光二极管（LED）驱动。取代通过淬灭参数的相互作用，还原的催化剂OER和胶束-水界面上的抗坏血酸基团的重组率以及OER光电离的量子产率之间的相互作用来影响催化剂的活性。激光闪光光解法可提供有关所有这些过程的全面信息，并可以定量预测在LED动力学中观察到的活性，但是后一种方法提供了在合成时间范围内在光照下催化剂稳定性的唯一途径。具有二甲基联吡啶配体的均溶络合物作为最佳组合出现，其相对于母体化合物具有两倍高的活性和不减的稳定性。通过这种复合物，我们实现了烷基和芳基氯化物和氟化物的脱卤，碳-碳双键的氢化以及自偶联反应和交叉偶联反应。所用的所有基材都不能透过普通的光氧化还原催化剂，但作为超级还原剂的水合电子没有任

  DOI：

  10.1002/chem.201801955
• 作为产物：
  描述：

  S-(2,4-dinitrophenyl) 2-chlorobenzenecarbothioate 在 hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-chlorobenzoate 、 2,4-dinitrobenzenethiolate anion
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic study of the structure of o-substituted 2,4-dinitrophenylthiobenzoates and their alkaline hydrolysis kinetics

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954149

文献信息

• ——
  作者：Barbara R. Sharak Genthner

  DOI：10.1023/a:1008348123672

  日期：——

  consortia. Selected characteristics of ortho reductive dehalogenation were examined in consortia developed from the highest actively dechlorinating dilutions of the original 2CB consortia, designated consortia M34(-9), P20(-9), P21(-9) and M50(-7). In addition to 2-chlorobenzoate, all four dilution consortia dehalogenated 4 of 32 additional halogenated aromatic substrates tested, including 2-bromobenzoate;

  脱氯是4个2-氯苯甲酸酯降解产甲烷菌群中2CB生物降解的第一步。在最初的2CB联合体的最高活性脱氯稀释液（称为联合体M34（-9），P20（-9），P21（-9）和M50（-7））开发的联合体中，检查了原位还原脱卤的选定特征。除2-氯苯甲酸酯外，所有四个稀释协会对32种测试的其他卤代芳族底物中的4种进行了脱卤处理，其中包括2-溴苯甲酸酯；2,6-二氯苯甲酸酯; 2,4-二氯苯甲酸酯; 和2-氯-5-羟基苯甲酸酯。脱卤仅发生在邻位。从2，6-二氯苯甲酸酯中除去两种邻氯。从2-溴苯甲酸酯和2,6-二氯苯甲酸酯中检出苯甲酸酯。由2形成4-氯苯甲酸酯和3-羟基苯甲酸酯 4-二氯苯甲酸酯和2-氯-5-羟基苯甲酸酯 只有苯甲酸酯被进一步降解。稍微改变母体“苯甲酸酯分子”的结构导致观察到除脱卤以外的还原性生物转化。所有四个财团将2-氯苯甲醛还原为2-氯苄醇。2-氯茴香醚被四个财团中的三个进行O-脱甲氧基
• First Micelle-Free Photoredox Catalytic Access to Hydrated Electrons for Syntheses and Remediations with a Visible LED or even Sunlight
  作者：Robert Naumann、Martin Goez

  DOI：10.1002/chem.201803929

  日期：2018.11.27

  sustainability and applications, we have instead attached carboxylate groups to a ruthenium (tris)bipyridyl catalyst such that its pentaanionic radical strongly repels the dianionic radical of the bioavailable donor urate. We have explored the influence of the Coulombic interactions on the electron generation by a time‐resolved study from microseconds to hours, including for comparison the unsubstituted complex

  水合电子是超还原剂，但是当两个光子汇聚在一起时，可见光可以生成可见光，最有效的方式是将第一光子的能量存储在自由基对中，该自由基对是由牺牲供体还原激发的催化剂而形成的。以前所有此类用于在可见光范围内产生可合成数量的带电子的水合电子的系统，都必须借助SDS胶束进行分隔，以限制该对的性能受限重组。为了克服胶束对可持续性和应用的限制，我们将羧酸酯基团连接到钌（tris）联吡啶基催化剂上，以使其五阴离子基团强烈排斥生物可利用的供体尿酸盐的二阴离子基团。我们通过时间分辨研究（从微秒到几小时）探索了库仑相互作用对电子生成的影响，包括进行比较，形成未取代的复合物，形成单阳离子自由基，带有或不带有SDS胶束。就稳定性和总电子输出而言，新的均匀电子源是最好的。它的合成范围更广，因为它不需要胶束屏蔽亲水性较低的化合物，这特别有利于交叉偶联。它可以耐受超分子容器作为水不溶性底物或产品的载体。作为该领域的一项应用，
• Iridoid derivatives and neovascularization inhibitors containing the same as active ingredient
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US06225478B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Novel iridoid derivatives represented by general formula (I): and a vascularization inhibitor having for its active ingredient said derivative are disclosed. This vascularization inhibitor has remarkable vascularization inhibitory effects unaccompanied by serious adverse side effects, which is useful for the treatment and prevention of various diseases accompanied by abnormal acceleration of vascularization.

  公式（I）所代表的新型虎皮蛋白衍生物以及具有该衍生物作为活性成分的血管生成抑制剂被披露。该血管生成抑制剂具有显著的血管生成抑制效果，且不伴随严重的不良副作用，可用于治疗和预防伴有血管生成异常加速的各种疾病。
• Iridoid derivatives and neovascularization inhibitors containing the
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US06022888A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Novel iridoid derivatives represented by general formula (I): and a vascularization inhibitor having for its active ingredient said derivative are disclosed. This vascularization inhibitor has remarkable vascularization inhibitory effects unaccompanied by serious adverse side effects, which is useful for the treatment and prevention of various diseases accompanied by abnormal acceleration of vascularization.

  本发明揭示了以一般式（I）表示的新型虫草素衍生物及其作为活性成分的血管生成抑制剂。该血管生成抑制剂具有显著的血管生成抑制效果，且不伴随严重的不良副作用，有助于治疗和预防由血管生成异常加速引起的各种疾病。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.2, page 331 - 347
  作者：

  DOI：——

  日期：——