iodure de methylbenzyldiphenylphosphonium | 63832-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodure de methylbenzyldiphenylphosphonium
• 英文别名: benzyldiphenylmethylphosphonium iodide；methyldiphenylbenzylphosphonium iodide；benzyl-methyl-diphenyl-phosphonium; iodide；Benzyl-methyl-diphenyl-phosphonium; Jodid；Methyl-diphenyl-benzyl-phosphoniumjodid；Methyl-diphenyl-benzyl-phosphonium；Benzyl(methyl)diphenylphosphanium iodide；benzyl-methyl-diphenylphosphanium;iodide
• CAS: 63832-87-1
• 化学式: C₂₀H₂₀P*I
• 分子量: 418.257
• InChiKey: LBVYUHVCNGJVFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodure de methylbenzyldiphenylphosphonium 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以41%的产率得到Benzyl-methyl-phenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Payne, Nicholas C.; Stephan, Douglas W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基次甲基三苯基膦烷 以 苯 为溶剂， 生成 iodure de methylbenzyldiphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  对膦亚烷基的化学的贡献，I。关于膦亚烷基与二烷基和二芳基氯膦的反应

  摘要：

  取代三苯基和三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的鏻盐1 - 5，而且还依赖于取代基时，反应物的摩尔比，并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P（C 6 H ^ 5）3（6 - 14）或R” 2 P = CR7P（CC 6 H ^ 11）3（15 - 18）。后者的特征是通过与水或卤代烷反应，再与苯甲醛反应，在维蒂希反应的意义上，得到α，β-不饱和叔酸。30和31号磷化氢。根据取代基的不同，分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990105

文献信息

• Titanium (IV) catalysis in the reduction of phosphine oxides
  作者：Tristan Coumbe、Nicholas J. Lawrence、Faiz Muhammad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75855-2

  日期：1994.1

  triethoxysilane, or more conveniently polymethylhydrosiloxane, and catalytic titanium (IV) isopropoxide and provides a system for the efficient one-pot generation of phosphonium salts; the reduction occurs with retention of configuration at phosphorus.

  可以通过三乙氧基硅烷或更方便地使用聚甲基氢硅氧烷和催化性异丙氧基钛（IV）来还原氧化膦，并提供一种高效一锅法生成generation盐的系统；还原发生时保留了磷的构型。
• Role of through space 2p-3d overlap in the alkylation of (.omega.-N,N-dimethylaminoalkyl)diphenylphosphines and in the alkaline decomposition of related quaternary phosphonium salts
  作者：William E. McEwen、Joanne H. Smith、Edward J. Woo

  DOI：10.1021/ja00528a037

  日期：1980.4
• Paetzold, E.; Oehme, G.; Pracejus, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 429 - 436
  作者：Paetzold, E.、Oehme, G.、Pracejus, H.

  DOI：——

  日期：——
• Payne, Nicholas C.; Stephan, Douglas W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 15 - 21
  作者：Payne, Nicholas C.、Stephan, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——
• Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, I. Zur Reaktion der Phosphinalkylene mit Dialkyl- und Diarylchlorphosphinen
  作者：Kurt Issleib、Rolf Lindner

  DOI：10.1002/jlac.19666990105

  日期：1966.12.22

  inalkylene reagieren mit Chlorphosphinen R″2PCl unter nucleophiler Substitution nicht nur zu den entsprechenden Phosphoniumsalzen 1–5, sondern auch in Abhängigkeit der Substituenten, des Mol-Verhältnisses der Reaktionspartner sowie der Temperatur unter intermolekularer Umylidierung zu Verbindungen des Typs R″2PCR=P(C6H5)3 (6–14) bzw. R″2P=CR7P(c-C6H11)3 (15–18). Letztere werden durch Umsetzung mit

  取代三苯基和三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的鏻盐1 - 5，而且还依赖于取代基时，反应物的摩尔比，并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P（C 6 H ^ 5）3（6 - 14）或R” 2 P = CR7P（CC 6 H ^ 11）3（15 - 18）。后者的特征是通过与水或卤代烷反应，再与苯甲醛反应，在维蒂希反应的意义上，得到α，β-不饱和叔酸。30和31号磷化氢。根据取代基的不同，分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。