4,4'-Diphenoxy-[2,2']bipyridyl | 91309-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Diphenoxy-[2,2']bipyridyl
• 英文别名: 4,4'-Diphenoxy-2,2'-bipyridine；4-phenoxy-2-(4-phenoxypyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 91309-06-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: KFCVPSMCQZRZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 4,4'-Diphenoxy-[2,2']bipyridyl 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以53%的产率得到cis-Ru(4,4′-diphenoxy-2,2′-bipyridine)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  关联对取代基对Ru（II）-聚吡啶光物理性质的影响以及对相应杂种P450 BM3酶光催化活性的影响

  摘要：

  共价连接在P450 BM3酶的血红素活性位点附近的Ru（II）-二亚胺络合物已被用于快速注入电子并在可见光照射下驱动选择性的CHH功能化。本文中，我们生成了一系列杂合的P450 BM3酶，其中包含通式[Ru（4,4'-X 2 bpy）2（PhenA）] 2+的光敏剂，其中X = Cl，H，tBu，Me OPhe，OMe或NMe 2，bpy = 2,2'-联吡啶，PhenA = 5-乙酰氨基-1,10-菲咯啉。然后，我们在4,4'-X 2的对位探讨了吸电子基团和供电子基团的作用bpy配体对相应的杂化酶具有光催化活性。当将取代基从Cl改变为tBu时，初始反应速率提高了3倍，然而，此后反应速率随着给电子基团的增加而降低。为了合理化这些影响，我们研究了取代基对相应的[Ru（4,4'-X 2 bpy）2（bpy）] 2+模型配合物的光物理性质的变化。在E（III / II）势，MLCT发射和吸收能以

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00685
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二硝基-2,2-联吡啶 N,N-二氧化物 、 sodium phenoxide 在 硝基苯 作用下， 生成 4,4'-Diphenoxy-[2,2']bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 4,4'-Disubstituted 2,2'-Bipyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a042

文献信息

• Wasserphotolyse mit Hilfe von funktionellen Tris-(2,2?-bipyridin)ruthenium(II)-Komplexen
  作者：W. Nu�baumer、H. Gruber、G. F. Greber

  DOI：10.1007/bf00810082

  日期：1988.1
• US5874587A
  申请人：——

  公开号：US5874587A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US5969150A
  申请人：——

  公开号：US5969150A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6087510A
  申请人：——

  公开号：US6087510A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6187928B1
  申请人：——

  公开号：US6187928B1

  公开（公告）日：2001-02-13