Phenyldifluoracetat | 16839-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyldifluoracetat
• 英文别名: Phenyl difluoroacetate；phenyl 2,2-difluoroacetate
• CAS: 16839-91-1
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• 分子量: 172.131
• InChiKey: WOGFNBLENKYWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟苯乙酮 在 六氟异丙醇 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到Phenyldifluoracetat
  参考文献：
  名称：

  α氟化酮选择性Baeyer-Villiger氧化的新发现；合成α-氟代酯的新方法

  摘要：

  被有效地用α-氟化酮的拜尔-维利格氧化制备α-氟化酯米氯过苯甲酸（米温和条件下-CPBA）。酯的产率受酮的芳基上的溶剂，碱和取代基的选择影响。在室温下，使用1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）与CH 2 Cl作为助溶剂，在10分钟至12小时内，用m -CPBA几乎定量地氧化了4-甲氧基苯基取代的氟代酮。2（1：1，v / v）和水性缓冲液（KH 2 PO 4-NaOH，pH 7.6）作为添加剂。α-氟代酮的氧化反应速率高于相应的非氟代酮的氧化反应速率。氟甲基芳基酮的α位上的氟原子增强了Baeyer-Villiger氧化反应的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00047-4

文献信息

• Aminolysis of esters. I. Kinetics and mechanism in anhydrous dioxane
  作者：A. Sami A. S. Shawali、Sydney S. Biechler

  DOI：10.1021/ja00988a039

  日期：1967.6.1
• Study on the effect of diand trifluoromethyl groups on the baeyer-villiger reaction
  作者：Tomoya Kitazume、Junichi Kataoka

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03500-2

  日期：1996.10

  Case studies of the Baeyer-Villiger reaction applied to di- and trifluoromethylketone derivatives and the effect of the fluoromethyl groups on the Baeyer-Villiger reaction, are described.
• PATTERN FORMING METHOD USING DEVELOPER CONTAINING ORGANIC SOLVENT AND RINSING SOLUTION FOR USE IN THE PATTERN FORMING METHOD
  申请人：Kamimura Sou

  公开号：US20110229832A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A pattern forming method, includes: (i) a step of forming a resist film from a resist composition for organic solvent-based development, the resist composition containing (A) a resin capable of increasing a polarity by an action of an acid to decrease a solubility in an organic solvent-containing developer and (B) a compound capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation; (ii) an exposure step; (iii) a development step using an organic solvent-containing developer; and (iv) a washing step using a rinsing solution, wherein in the step (iv), a rinsing solution containing at least either the solvent S 1 or S 2 as defined in the specification is used.
• A new finding in selective Baeyer–Villiger oxidation of α-fluorinated ketones; a new and practical route for the synthesis of α-fluorinated esters
  作者：Satoru Kobayashi、Hiroaki Tanaka、Hideki Amii、Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00047-4

  日期：2003.2

  α-fluorinated ketones with m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) under mild conditions. The yield of the esters was influenced by the choice of solvent, base, and substituent on the aryl group of the ketones. 4-Methoxyphenyl substituted fluoroketones were oxidized almost quantitatively with m-CPBA within 10 min to 12 h at room temperature using 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as a cosolvent with CH2Cl2

  被有效地用α-氟化酮的拜尔-维利格氧化制备α-氟化酯米氯过苯甲酸（米温和条件下-CPBA）。酯的产率受酮的芳基上的溶剂，碱和取代基的选择影响。在室温下，使用1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）与CH 2 Cl作为助溶剂，在10分钟至12小时内，用m -CPBA几乎定量地氧化了4-甲氧基苯基取代的氟代酮。2（1：1，v / v）和水性缓冲液（KH 2 PO 4-NaOH，pH 7.6）作为添加剂。α-氟代酮的氧化反应速率高于相应的非氟代酮的氧化反应速率。氟甲基芳基酮的α位上的氟原子增强了Baeyer-Villiger氧化反应的活性。