4-(2-thienylmethyl)phenol | 91680-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-thienylmethyl)phenol
• 英文别名: 4-[2]Thienylmethyl-phenol；2-<4-Hydroxy-benzyl>-thiophen；4-(thiophen-2-ylmethyl)phenol
• CAS: 91680-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: YHOIZMRUUWRATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-thienylmethyl)phenol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 N-methyl-N-[3-[4-(2-thienylmethyl)phenoxy]propyl]-β-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  强大的白三烯A（4）水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。

  DOI：

  10.1021/jm0200916
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄氧基)噻吩 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 4-(2-thienylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BENZYLATIONS AND ALLYLATIONS IN THE PRESENCE OF ZINC CHLORIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01370a005

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• [EN] THIOPHENE- OR FURAN-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN THIOPHÈNE OU UN FURANE COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206909A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to thiophene- or furan-substituted isothiazoline compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式I的噻吩或呋喃取代的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH A CARBOBICYCLIC GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE CARBOBICYCLIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206908A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to isothiazoline compounds substituted with a carbobicyclic group of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及一种具有化学式（I）的含有碳环族取代基的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫具有用处。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINES POUR COMBATTRE LES ORGANISMES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092943A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes, and to a method for producing them. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索赔或描述中定义的异噻唑啉化合物，这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫有用，并提供了一种生产它们的方法。该发明还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] NAPHTHYL- OR ISOQUINOLINYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE NAPHTYLE OU ISOQUINOLÉINYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206907A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to naphthyl-or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如权利要求和描述中所定义的萘基或异喹啉基取代的异噻唑啉化合物。该化合物用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及植物繁殖材料和包含该化合物的农业和兽医组合物。