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2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane | 6135-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane
英文别名
2-isobutyl-[1,3]dioxolane;2-Isobutyl-[1,3]dioxolan;isovaleral ethylene glycol acetal;2-Isobutyl-1,3-dioxolan;2-Isobutyl-dioxolan;1,3-Dioxolane, 2-(2-methylpropyl)
2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
6135-52-0
化学式
C7H14O2
mdl
MFCD06209024
分子量
130.187
InChiKey
NLSSIIZCHYEPNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    0.43 M
  • 保留指数:
    898;932;901;906

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:284a9070b788102b67000e68b543d870
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 生成 异戊醛
    参考文献:
    名称:
    A Novel Cleavage of Five-Membered Cyclic Acetals Using Sodium Hydrogen Telluride
    摘要:
    在适宜条件下,多种1,3-二氧戊环可通过乙醇中氢碲化钠的处理,以高产率轻易裂解。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27361
  • 作为产物:
    描述:
    tin(II)chloride dihydrate 、 异戊醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙二醇甲苯 为溶剂, 以96.3%的产率得到2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Process for producing acetals
    摘要:
    描述了一种生产缩醛的过程,包括在存在乙酰丙酮作为配体的钛化合物或在存在从氯化亚锡二水合物、六水合氯化铈和氯化铋组成的化合物中,将醛或酮与醇反应。该过程可用于合成不稳定的缩醛,或者当反应混合物中存在水时,因此该过程可用于各种各样的应用。
    公开号:
    US05792876A1
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文献信息

  • Chloral Hydrate as a Water Carrier for the Efficient Deprotection of Acetals, Dithioacetals, and Tetrahydropyranyl Ethers in Organic Solvents
    作者:Sosale Chandrasekhar、Annadka Shrinidhi
    DOI:10.1080/00397911.2013.876652
    日期:2014.7.3
    Abstract The efficient deprotection of several acetals, dithioacetals, and tetrahydropyranyl (THP) ethers under ambient conditions, using chloral hydrate in hexane, is described. Excellent yields were realized for a wide range of both aliphatic and aromatic substrates. The method is characterized by mild conditions (room temperatures or below), simple workup, and the ready availability of chloral hydrate
    摘要 描述了在环境条件下使用水合氯醛在己烷中对几种缩醛、二硫代缩醛和四氢吡喃 (THP) 醚的有效脱保护。广泛的脂肪族和芳香族底物均实现了优异的产率。该方法的特点是条件温和(室温或低于室温),后处理简单,并且容易获得水合氯醛。在反应条件下不受影响的脱保护、丙酮化物、酯和酰胺中也观察到高化学选择性。产品通常通过色谱纯化并通过光谱进行鉴定。这些结果构成了对当前方法的新补充,该方法涉及有机合成中广泛采用的脱保护策略。反应的机理似乎很可能涉及底物吸附在微溶性水合氯醛表面上。图形概要
  • METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
    申请人:Sumino Yukihito
    公开号:US20120022251A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.
    本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物,它们是合成抗流感药物的新型中间体,以及其制备方法和使用方法。
  • Synthesis of monoprotected 1,4-diketones by photoinduced alkylation of enones with 2-substituted-1,3-dioxolanes
    作者:Raffaella Mosca、Maurizio Fagnoni、Mariella Mella、Angelo Albini
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01058-4
    日期:2001.12
    Photosensitized hydrogen abstraction from 2-alkyl-1,3-dioxolanes by triplet benzophenone gives the corresponding 1,3-dioxolan-2-yl radicals and these are trapped by α,β-unsatured ketones yielding monoprotected 1,4-diketones. With open chain ketones (3-buten-2-one and 4-penten-3-one) the yields are low and competitive pathways in part consume the radicals. With cyclic enones however, yields are good
    三联体二苯甲酮从2-烷基-1,3-二氧戊环光敏化氢原子得到相应的1,3-二氧戊环-2-基,这些基团被α,β-不饱和酮捕获,生成单保护的1,4-二酮。使用开链酮(3-丁烯-2-酮和4-戊烯-3-酮),收率低,竞争途径部分消耗了自由基。然而,使用环烯酮,如用环戊烯酮,环己烯酮和4-羟基-环戊烯酮所测试的那样,产率是好的。更一般地,这是通过自由基合成1,4-二酮的可行替代方案,而热引发仅产生低产率。该反应不能扩展到高度稳定的基团,例如2-苯基-1,3-二氧戊环基。
  • FUNGICIDES
    申请人:Murphy Kessabi Fiona
    公开号:US20100056570A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Compounds of the general formula wherein the substituents are as defined in claim ( 1 ), are useful as fungicides.
    通式为(公式),其中取代基如权利要求(1)所定义的化合物,可用作杀真菌剂。
  • Use of low molecular weight acetal, alcohol, acylated alcohol and ester compounds to block or reduce odor of carboxylic acids
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20030089885A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    Low molecular weight acetal, alcohol, O-acylated alcohol and ester compounds are identified that block the odor of specific carboxylic acids especially propionic acid, butyric acid, isovaleric acid 3-methyl-2-hexenoic acid and hexanoic acid. These compounds exhibit surprisingly high odor blocking properties and are therefore useful additives to compositions such as: a) personal care products including underarm deodorant and antiperspirant, hair shampoo and conditioner, toilet soap, and skin lotion; b) fabric care products including laundry detergents, fabric conditioners, and fabric fresheners; c) pet care products including deodorant, shampoo, conditioner, and d) home care products including air fresheners, carpet fresheners, surface cleaners and hand wash dish detergent.
    识别出低分子量的缩醛、醇、O-酰化醇和酯类化合物,可以阻止特定羧酸的气味,特别是丙酸、丁酸、异戊酸、3-甲基-2-己烯酸和己酸。这些化合物表现出惊人的高气味阻断性能,因此可作为以下配方的有用添加剂:a)个人护理产品,包括腋下除臭剂和止汗剂、洗发水和护发素、香皂和皮肤乳液;b)织物护理产品,包括洗衣液、织物柔顺剂和织物清新剂;c)宠物护理产品,包括除臭剂、洗发水、护发素;d)家居护理产品,包括空气清新剂、地毯清新剂、表面清洁剂和手洗碗清洁剂。
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