5-bromo-furan-2-carboxylic acid phenyl ester | 42280-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-bromo-furan-2-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: 5-Brom-furan-2-carbonsaeure-phenylester；Phenyl 5-bromofuran-2-carboxylate
• CAS: 42280-59-1
• 化学式: C₁₁H₇BrO₃
• 分子量: 267.079
• InChiKey: PDOKPQVRACLJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-furan-2-carboxylic acid phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 苯酚 作用下， 生成 5-苯氧基-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a008
• 作为产物：
  描述：

  5-溴呋喃-2-羰酰氯 、 sodium phenoxide 在 苯酚 作用下， 生成 5-bromo-furan-2-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a008

文献信息

• Decarbonylative Silylation of Esters by Combined Nickel and Copper Catalysis for the Synthesis of Arylsilanes and Heteroarylsilanes
  作者：Lin Guo、Adisak Chatupheeraphat、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201604696

  日期：2016.9.19

  An efficient nickel/copper‐catalyzed decarbonylative silylation reaction of carboxylic acid esters with silylboranes is described. This reaction provides access to structurally diverse silanes with high efficiency and excellent functional‐group tolerance starting from readily available esters.

  描述了羧酸酯与甲硅烷基硼烷的高效镍/铜催化脱羰甲硅烷基化反应。从容易获得的酯开始，该反应可提供高效且具有出色的官能团耐受性的结构多样化的硅烷。
• Nickel Catalyzed Regiodivergent Cross-Coupling Alkylation of Aryl Halides with Redox-Active Imines
  作者：Long Huang、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.2c03396

  日期：2022.10.7

  The advent and development of photoredox/nickel synergistic catalysis have enabled the use of various alkyl radical precursors in the cross-coupling arylation, yet none has addressed the challenge of regiodivergent synthesis. Herein, we disclose a visible light nickel-catalyzed protocol for the deaminative cross-coupling of redox-active imines with various electrophiles that allow for the rapid construction

  光氧化还原/镍协同催化的出现和发展使得能够在交叉偶联芳基化中使用各种烷基自由基前体，但尚未解决区域发散合成的挑战。在此，我们公开了一种可见光镍催化方案，用于氧化还原活性亚胺与各种亲电试剂的脱氨基交叉偶联，从而以区域分散的方式快速构建富含 C(sp 3 ) 的芳烃结构。该协议成功的关键是现成的有机光催化剂和路易斯酸添加剂的结合。作为烷基芳烃的另一种方法，我们还展示了亲电试剂的性质决定了区域化学结果。