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4-(Decoxymethyl)-1,3-dioxolane | 126121-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Decoxymethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
4-(Decoxymethyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
126121-28-6
化学式
C14H28O3
mdl
——
分子量
244.375
InChiKey
JCDRHNYQAKGVPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘油缩甲醛1-氯癸烷 在 Katamin-AB sodium hydroxide 作用下, 以85%的产率得到4-(Decoxymethyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Teregulova, G. T.; Rol'nik, L. Z.; Zlot-skii, S. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1989, vol. 62, # 7.2, p. 1501 - 1504
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TEREGULOVA, G. T.;ROLNIK, L. Z.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L.;SILISH+, ZH. PRIKL. XIMII, 62,(1989) N, S. 1620-1624
    作者:TEREGULOVA, G. T.、ROLNIK, L. Z.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.、SILISH+
    DOI:——
    日期:——
  • OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
    申请人:RAJADHYAKSHA, Vithal J.
    公开号:EP0378657A1
    公开(公告)日:1990-07-25
  • [EN] OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
    申请人:RAJADHYAKSHA, Vithal, J.
    公开号:WO1990000407A1
    公开(公告)日:1990-01-25
    (EN) Methods for treating animals comprising applying to the animal's dermis or membrane physiologically active compounds in intimate mixture with an effective amount of penetration enhancers having formula (I) are disclosed, where R=H, alkyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; X=O and NR1, where R1 is selected from H, alkyl, aralkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; Y=O and NR2, where R2 is selected from H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyakyl and alkoxyalkyl; m=2-4; and n=0-4, with the provisos that: i) when R=H, X=NR1 and Y=NR2 then R1 and R2 are not alkyl; ii) when R=H, X=O and Y=NR2, then R is not alkyl; and iii) when X and Y are O, then R is not lower alkyl, i.e., if alkyl, R is C5-C18.(FR) Des procédés de traitement d'animaux consistent à appliquer au derme ou à la membrane de l'animal des composés physiologiquement actifs en mélange intime avec une quantité efficace d'activateurs de pénétration ayant la formule (I), dans laquelle R=H, groupe alkyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aralkyle, alkoxy, hydroxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; X=O et NR1, où R1 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, acyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; Y=O et NR2, où R2 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, cycloalkyle, acyle, contenant 1 à 18 atomes de carbone, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; m=2 à 4; et n=0 à 4 avec les conditions suivantes: i) lorsque R=H, X=NR1, et Y=NR2, alors R1 et R2 ne sont pas de l'alkyle; ii) lorsque R=H, X=O et Y=NR2, alors R n'est pas de l'alkyle; et iii) lorsque X et Y représentent O, alors R ne représente pas de l'alkyle inférieur, c'est-à-dire que si R représente alkyle, il comporte de 5 à 18 C.
  • Teregulova, G. T.; Rol'nik, L. Z.; Zlot-skii, S. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1989, vol. 62, # 7.2, p. 1501 - 1504
    作者:Teregulova, G. T.、Rol'nik, L. Z.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.、Silishchev, N. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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