ethoxyethynyl-di-tert-butylphosphine | 95111-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ethoxyethynyl-di-tert-butylphosphine
• 英文别名: di-tert-butyl(ethoxyethynyl)phosphine；Di-tert-butyl(ethoxyethynyl)phosphane；ditert-butyl(2-ethoxyethynyl)phosphane
• CAS: 95111-97-0
• 化学式: C₁₂H₂₃OP
• 分子量: 214.288
• InChiKey: NMZFFRUDVYXUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxyethynyl-di-tert-butylphosphine 在 碘乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(di-tert-butylethylphosphoranylidene)ketene
  参考文献：
  名称：

  Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2218 - 2225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 乙氧基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到ethoxyethynyl-di-tert-butylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2218 - 2225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lukashev, N.V.; Fil'chikov, A. A.; Zhichkin, P. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 920 - 921
  作者：Lukashev, N.V.、Fil'chikov, A. A.、Zhichkin, P. E.、Kazankova, M. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Lazhko, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 1374 - 1382
  作者：Lukashev, N. V.、Artyushin, O. I.、Lazhko, E. I.、Luzikova, E. V.、Kazankova, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Poznyatovskii, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 10, p. 2136 - 2137
  作者：Lukashev, N. V.、Artyushin, O. I.、Poznyatovskii, V. A.、Grishin, Yu. K.、Kazankova, M. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Lazhko, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.1, p. 1374 - 1382
  作者：Lukashev, N. V.、Artyushin, O. I.、Lazhko, E. I.、Luzikova, E. V.、Kazankova, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ethoxyethynylphosphines with phenyl azide and nucleophiles. 1,5-Alkylotropic migration in phosphorus(IV)-substituted ketene acetals
  作者：N. V. Lukashev、P. E. Zhichkin、A. A. Fil'chikov、M. A. Kazankova、Yu. N. Luzikov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf00959729

  日期：1991.12

  Ethoxyethynyl-di-tert-butylphosphine reacts with phenyl azide in the presence of amines, alcohols, phenol, or water by addition of the nucleophile to the triple bond of the unstable ethoxyethynyldi-tert-butyl-N-phenyliminophosphorane. It has been found that iminophosphorylated ketene acetals are usually unstable, undergoing 1,5-alkylotropic migration to give alkoxycarbonylmethyl-ene(aikylphenylamino)phosphoranes.