N-(3-methyl-4-nitroso-phenyl)-N-o-tolyl-hydroxylamine | 68284-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-(3-methyl-4-nitroso-phenyl)-N-o-tolyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-(3-Methyl-4-nitroso-phenyl)-N-o-tolyl-hydroxylamin；N-(2-methylphenyl)-N-(3-methyl-4-nitrosophenyl)-hydroxylamine；N-(2-Methyl-phenyl)-N-(4-nitroso-3-methyl-phenyl)-hydroxylamin；N-(3-methyl-4-nitrosophenyl)-N-(2-methylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 68284-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: IMMRRCMMCZUAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-4-nitroso-phenyl)-N-o-tolyl-hydroxylamine 在 水 、 锌 作用下， 生成 2-methyl-N⁴-(2-methylphenyl) benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Buesdorf; Sand, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 N-(3-methyl-4-nitroso-phenyl)-N-o-tolyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Buesdorf; Sand, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of para-nitroso-diphenylhydroxylamines
  申请人：Akzona Incorporated

  公开号：US04129740A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  An improved process for the preparation of para-nitroso-diphenylhydroxylamines is disclosed. One member of the group consisting of nitrosobenzene, ortho-substituted nitrosobenzenes, meta-substituted nitrosobenzenes, ortho-meta-disubstituted nitrosobenzenes and para-substituted nitrosobenzenes is reacted with one member selected from the group consisting of nitrosobenzene, ortho-substituted nitrosobenzenes, meta-substituted nitrosobenzenes, and ortho-meta-disubstituted nitrosobenzenes, in the presence of an acid catalyst. The improvement comprises utilizing as the acid catalyst an acid selected from the group consisting of aliphatic, cycloaliphatic, and aromatic sulfonic acids, having a pK.sub.a equal to or less than one, perchloric acid, and trifluoroacetic acid, in an amount equal to or greater than 0.5 mol of acid per mol of nitroso reactants, and performing the reaction at a temperature from about -20.degree. C to about 60.degree. C.

  揭示了一种改进的制备对硝基二苯羟胺的方法。将由亚硝基苯、邻位取代的亚硝基苯、间位取代的亚硝基苯、邻-间二取代的亚硝基苯和对位取代的亚硝基苯中的一种与由亚硝基苯、邻位取代的亚硝基苯、间位取代的亚硝基苯和邻-间二取代的亚硝基苯中选择的一种反应，在酸催化剂的存在下。改进包括利用作为酸催化剂的酸，所述酸选自脂肪族、环脂族和芳香族磺酸的组中，其pK.sub.a等于或小于1，高氯酸和三氟乙酸，其量等于或大于每摩尔亚硝反应物0.5摩尔的酸，并在温度从约-20摄氏度到约60摄氏度进行反应。
• Sand, Dissertation <Zuerich 1898>, S. 32
  作者：Sand

  DOI：——

  日期：——
• US4129740A
  申请人：——

  公开号：US4129740A

  公开（公告）日：1978-12-12