(2-ethoxyethynyl)diphenylphosphine | 119099-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethoxyethynyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (ethoxyethynyl)diphenylphosphine；2-Ethoxyethynyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 119099-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₅OP
• 分子量: 254.268
• InChiKey: AGBCPTHASQVHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethoxyethynyl)diphenylphosphine 、 氯二异丙基膦 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到2,5-bis(diphenylphosphino)-1,1,4,4-tetraisopropyl-1λ⁵,4λ⁵-diphosphacyclohexa-1,4-diene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Lazhko, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 278 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 乙氧基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-ethoxyethynyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2218 - 2225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of a PIII−C(sp2) bond by addition of diphenyl(trimethylsilyl)phosphine to activated acetylenes
  作者：A. N. Kochetkov、I. V. Efimova、I. G. Trostyanskaya、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf02495698

  日期：1998.9

  Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with alkoxy(alkyl)acetylenes to give mixtures of addition products, (2-alkoxy-2-trimethylsilylalkenyl)diphenylphosphines and (2-alkoxyalkenyl)diphenylphosphines. The reaction is sensitive to the solvent; in MeCN, it gives only nonsilylated products. (1-Alkoxyethenyl)diphenylphosphines were obtained as the main products upon the reaction of Ph2PSiMe3 with terminal

  二苯基（三甲基甲硅烷基）膦与烷氧基（烷基）乙炔反应生成加成产物（2-烷氧基-2-三甲基甲硅烷基链烯基）二苯基膦和（2-烷氧基链烯基）二苯基膦的混合物。反应对溶剂敏感；在 MeCN 中，它仅提供非硅烷化产物。无论反应条件如何，Ph2PSiMe3 与末端烷氧基炔烃反应均得到（1-烷氧基乙烯基）二苯基膦作为主要产物。
• LUKASHEV, N. V.;ARTYUSHIN, O. I.;LUZIKOV, YU. N.;KAZANKOVA, M. A.;LUTSENK+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 11, 2491-2499
  作者：LUKASHEV, N. V.、ARTYUSHIN, O. I.、LUZIKOV, YU. N.、KAZANKOVA, M. A.、LUTSENK+

  DOI：——

  日期：——
• LUKASHEV, N. V.;ARTYUSHIN, O. I.;LAZHKO, EH. I.;TAFEENKO, V. A.;KAZANKOVA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 2, 316-327
  作者：LUKASHEV, N. V.、ARTYUSHIN, O. I.、LAZHKO, EH. I.、TAFEENKO, V. A.、KAZANKOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2218 - 2225
  作者：Lukashev, N. V.、Artyushin, O. I.、Luzikov, Yu. N.、Kazankova, M. A.、Luchenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Lukashev, N. V.; Artyushin, O. I.; Lazhko, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 278 - 287
  作者：Lukashev, N. V.、Artyushin, O. I.、Lazhko, E. I.、Tafeenko, V. A.、Kazankova, M. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——