| 146788-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 146788-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₄FeO₄
• 分子量: 326.132
• InChiKey: LSVPFWOUWPKYFS-HUMMXKGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙氧基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将炔烃添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）配合物中

  摘要：

  炔烃添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）络合物中，生成稳定的加合物。添加不对称炔烃具有很高的区域选择性，并且通过X射线晶体结构分析衍生自but-3-yn-2-one和（3-叔丁基-5）的主要异构体，确定了这些反应中生成的加合物的区域化学性质。-苯基-1-氧杂戊基-1,2,4-三烯）三羰基铁（0），以及衍生自二乙基丙炔胺和（3-异丙基-5-苯基-1-氧杂戊基-1,2-4-三烯）的结构改性产物）三羰基铁（0）。

  DOI：

  10.1039/c39920001788
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;iron;(E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将炔烃添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）配合物中

  摘要：

  炔烃添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）络合物中，生成稳定的加合物。添加不对称炔烃具有很高的区域选择性，并且通过X射线晶体结构分析衍生自but-3-yn-2-one和（3-叔丁基-5）的主要异构体，确定了这些反应中生成的加合物的区域化学性质。-苯基-1-氧杂戊基-1,2,4-三烯）三羰基铁（0），以及衍生自二乙基丙炔胺和（3-异丙基-5-苯基-1-氧杂戊基-1,2-4-三烯）的结构改性产物）三羰基铁（0）。

  DOI：

  10.1039/c39920001788

文献信息

• Pyrrole Formation via Reactivity of η⁴-(Vinylketenimine)iron Complexes with Electron-Deficient Alkynes
  作者：Tatsuo Okauchi、Akihiro Urakawa、Nagomi Tabuchi、Miten Arai、Tomoya Nakagawa、Taiga Ichimura、Hirokazu Shimooka、Mitsuru Kitamura

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00321

  日期：2021.9.13

  η4-(vinylketenimine)iron complexes, pyrroles were produced. Pyrrole formation involved the [2 + 3] cycloaddition of alkyne to the ketenimine moiety, migration of the vinyl group, and decomplexation. Either alkynes bearing two electron-withdrawing groups, or terminal alkynes with an electron-withdrawing group reacted to generate pyrroles.

  当缺电子炔烃与 η 4 -(乙烯基烯酮亚胺)铁配合物反应时，产生吡咯。吡咯的形成涉及炔烃与烯酮亚胺部分的 [2 + 3] 环加成、乙烯基的迁移和解络。带有两个吸电子基团的炔烃或带有吸电子基团的末端炔烃反应生成吡咯。
• Surprising stereochemical stability in a multistep organometallic transformation
  作者：Stephen A. Benyunes、Susan E. Gibson (née Thomas)

  DOI：10.1039/cc9960000043

  日期：——

  The alkyllithium/carbon monoxide mediated conversion of iron tricarbonyl complexes of vinylketones to iron tricarbonyl complexes of vinylketenes proceeds without loss of stereochemical integrity.
• A stereochemical study of the reaction between tricarbonyl(vinylketene)iron(<scp>0</scp>) complexes and isonitriles
  作者：Stephen A. Benyunes、Susan E. Gibson (née Thomas)、Mark A. Peplow

  DOI：10.1039/cc9960001757

  日期：——

  The isonitrile-mediated conversion of tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes to tricarbonyl(vinylketenimine)iron(0) complexes occurs with retention of configuration at the iron centre revealing that there are no symmetrical species along the reaction coordinate.