4,4-Dicyano-6-[2-phenylethoxy]hexanal | 155526-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Dicyano-6-[2-phenylethoxy]hexanal
• 英文别名: 2-(3-oxopropyl)-2-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]propanedinitrile
• CAS: 155526-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: ORHSHDJXVLHVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the subtitled compound as a colourless oil (0.349 g, 70%)的产率得到4,4-Dicyano-6-[2-phenylethoxy]hexanal
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公开了式I的化合物，其中Ar表示一个基团，##STR1## X表示一个C.sub.1-12的烷基链，可选地被一个或多个从--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲基，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--中选择的基团中断或终止，Y表示可选取代的芳基或环烷基，Z表示O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4表示氢，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个基团--S--，--NR.sup.9--或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰或CF.sub.3，但至少有一个R.sup.6和R.sup.7不是氢，R.sup.8表示氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8--基团中断或终止时，可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n表示0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的制备过程、药物组成物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US05648370A1

文献信息

• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5763465A
  申请人：——

  公开号：US5763465A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES<br/>[FR] AMINES ACTIVES SUR LE PLAN BIOLOGIQUE
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1993023385A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I): Ar-CH2-CH2-NH-CR1R2-X-Y, in which Ar represents a group ($g(a)), X represents a C1-12 alkylene chain interrupted or terminated by one or more groups selected from -CR6R7-, -C(Z)- or -NR8-; the chain being further optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from -S(O)n-, -O-, CR9R10, phenylmethine, -NH-, -CONH-, -NHCO- and -NHCONH-, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R1, R2, R5, R9, R10 and R11 each independently represent hydrogen or alkyl C1-6, R3 and R4 represents hydrogen, or R3 and R4 together form a group -S-, -NR11- or -CH2-, R6 and R7 independently represent hydrogen, fluoro, cyano or CF3; provided that at least one of R6 and R7 is other than hydrogen, R8 represents alkyl C1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one -NR8- group may together with another R8 group form the chain -CH2-CH2-, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) On décrit des composés de la formule (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y. Dans cette formule Ar représente un groupe ($g(a)), X représente une chaîne (C1-C12)alkylène interrompue ou se terminant par un ou plusieurs groupes choisis parmi -CR6R7-, -C(Z)- ou -NR8-; le cas échéant, la chaîne est en outre interrompue ou se termine par un plusieurs groupes choisis parmi -S(O)n-, -O-, CR9R10, phénylméthine, -NH-, -CONH-, -NHCO- et -NHCONH-, Y représente une groupe aryle ou cycloalkyle, le cas échéant substitué, Z représente O ou S, R1, R2, R5, R10 et R11 représentent chacun indépendamment hydrogène ou (C1-C6)alkyle, R3 et R4 représentent hydrogène ou R3 et R4 forment ensemble un groupe -S-, -NR11- ou -CH2-, R6 et R7 représentent d'une manière indépendante hydrogène, fluoro, cyano ou CF3, une condition à satisfaire étant qu'au moins un parmi R6 et R7 ne soit pas hydrogène, R8 représente un groupe (C1-C6)alkyle ou lorsque X est interrompu ou se termine par plus d'un groupe -NR8- il peut former ensemble avec un autre groupe R8 la chaîne -CH2-CH2- et n représente 0, 1 ou 2. On décrit également des dérivés de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, ainsi que des procédés permettant de les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant et des thérapies les utilisant.