2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyridine 1-oxide | 1333317-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)indole
• CAS: 1333317-05-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 364.425
• InChiKey: ROGCFXKBYILTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 N-(对甲苯磺酰)吲哚 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  氮杂和吲哚/吡咯核的氧化 C-H/C-H 偶联：钯催化和合成 Eudistomin U

  摘要：

  我们开发了钯催化的吲哚或吡咯与吖嗪 N-氧化物的 C-H/C-H 偶联反应。反应选择性地在吲哚/吡咯的 C3 位和 C2 位进行...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.555

文献信息

• Oxidative C–H/C–H Coupling of Azine and Indole/Pyrrole Nuclei: Palladium Catalysis and Synthesis of Eudistomin U
  作者：Atsushi D. Yamaguchi、Debashis Mandal、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1246/cl.2011.555

  日期：2011.6.5

  We have developed a palladium-catalyzed C–H/C–H coupling reaction of indoles or pyrroles with azine N-oxides. The reaction proceeds selectively at the C3 position of indoles/pyrroles and the C2 pos...

  我们开发了钯催化的吲哚或吡咯与吖嗪 N-氧化物的 C-H/C-H 偶联反应。反应选择性地在吲哚/吡咯的 C3 位和 C2 位进行...