6-TERT-BUTYL-N-((1R)-1-{3-METHYL-4-[(METHYLSULFONYL)AMINO]PHENYL}ETHYL)-2-NAPHTHAMIDE | 958327-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-TERT-BUTYL-N-((1R)-1-{3-METHYL-4-[(METHYLSULFONYL)AMINO]PHENYL}ETHYL)-2-NAPHTHAMIDE
• 英文别名: 6-tert-butyl-N-[(1R)-1-[4-(methanesulfonamido)-3-methylphenyl]ethyl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 958327-90-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 438.591
• InChiKey: UBFJCPUCXIYUAN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 6-TERT-BUTYL-N-((1R)-1-{3-METHYL-4-[(METHYLSULFONYL)AMINO]PHENYL}ETHYL)-2-NAPHTHAMIDE
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1