3,5,6-tributyl-1,2,4-trioxane | 7510-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 3,5,6-tributyl-1,2,4-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-tributyl-[1,3,5]trioxane；2,4,6-Tributyl-(1,3,5)-trioxane；2,4,6-Tributyl-1,3,5-trioxane
• CAS: 7510-29-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: VIRDDOWSTFNAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 4,4'-bis(4-sulfobutyl)bipyridinium bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,5,6-tributyl-1,2,4-trioxane
  参考文献：
  名称：

  新型酸性离子液体作为醛环三聚反应的高效可回收催化剂

  摘要：

  摘要 通过使用一系列由阳离子中的双 SO3H 基团组成的新型布朗斯台德酸性离子液体 (BAIL) 作为催化剂，实现了一种温和、高效、环保的醛环三聚反应过程。使用 1 mol% 的 BAIL 可实现良好的醛转化率和三烷基-1,3,5-三恶烷的选择性。此外，催化剂体系可以回收和重复使用至少八次而没有明显的活性损失。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.523804

文献信息

• A convenient approach for the synthesis of 1,3,5-trioxanes under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Xinzhong Li、Qi Lin、Rong Cao

  DOI：10.1007/s00706-014-1150-8

  日期：2014.6

  environmentally benign bis-SO3H-functionalized Brønsted acidic ionic liquids were synthesized by using aliphatic polyamines and 1,3-propanesultone as the source chemicals. These ionic liquids acted as efficient inexpensive and recyclable catalysts for cyclotrimerization of aliphatic aldehydes at room temperature under solvent-free conditions. The reactions proceeded smoothly with good to excellent isolated yields

  摘要以脂肪族多胺和1,3-丙烷磺酸为原料，合成了一系列对环境有益的双-SO 3 H-官能化的布朗斯台德酸性离子液体。这些离子液体在室温下在无溶剂条件下充当脂族醛环三聚的有效廉价且可回收的催化剂。反应进行顺利，分离产率良好至优异（66.9-97.6％=），当离子液体的量为0.1 mol％时，反应通常在1.5小时内完成。离子液体可以容易地回收并重复使用五次，而其催化活性没有任何重大损失。 图形概要
• Efficient Oxidative Cleavage of Olefins to Carboxylic Acids with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methyltrioctylammonium Tetrakis(oxodiperoxotungsto)phosphate(3−) under Two-Phase Conditions. Synthetic Aspects and Investigation of the Reaction Course
  作者：Ermanno Antonelli、Rino D'Aloisio、Mario Gambaro、Tiziana Fiorani、Carlo Venturello

  DOI：10.1021/jo980481t

  日期：1998.10.1

  The oxidative cleavage of alkenes to carboxylic acids with 40% w/v aqueous hydrogen peroxide catalyzed by methyltrioctylammonium tetrakis(oxodiperoxotungsto)phosphate(3-) (Ia) is reported to occur in high yields and selectivities under two-phase conditions in the absence of organic solvents. On the basis of a study of the reaction, two main reaction pathways leading to acids have been recognized, the

  据报道，在四相（氧代二过氧辛酸）磷酸盐（3-）（Ia）催化下，烯烃以40％w / v的过氧化氢水溶液氧化裂解为羧酸，在两相条件下，在不存在二甲苯的情况下，收率高，选择性高。有机溶剂。在对反应的研究的基础上，已经认识到导致酸的两个主要反应途径，第一个涉及过水解，第二个涉及最初形成的环氧化物的水解。“过水解”反应途径似乎在中链和长链烯烃氧化成酸中起主要作用，而在一定程度上干预了芳基烯烃和C（5）-C（7）环烯烃的氧化。通过中间体β-氢过氧醇的分离及其与H（2）O（2）和Ia的酸转化，已证明了该途径的发生。描述了该转变的过程，包括β-氢过氧醇中间体的初始氧化（至α-氧代氢过氧化物）或分解（至羰基化合物）。在内部β-氢过氧醇的情况下，主要的氧化产物α-氢过氧酮已经被分离出来，而带有仲羟基的末端β-氢过氧醇的存在则证明了它们的存在。过氧化氢的浓度似乎对中等酸度有显着影响，并显示了其对反应效率的影响。
• Tandem reactions of Friedel–Crafts/aldehyde cyclotrimerization catalyzed by an organotungsten Lewis acid
  作者：Hsing-Shiun Wang、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02323-1

  日期：2002.2

  The tris(2-pyridyl)phosphine complex [P(2-py)(3)W(CO)(NO)(2)](BF4)(2) acts as a Lewis acid catalyst precursor for the tandem reactions of Friedel-Crafts/aldehyde cyclotrimerization, which lead to the formation of a series of hyper-branched star polymers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FILM FOR LAMINATING GLASS, METHOD FOR MANUFACTURING FILM FOR LAMINATING GLASS, AND VEHICLE COMPRISING FILM FOR LAMINATING GLASS
  申请人：SKC Co., Ltd.

  公开号：US20210078292A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A film for laminating glass includes a polyvinyl acetal, a plasticizer, inorganic particles, and a trioxane-based compound.
• FILM FOR GLASS LAMINATION, COMPOSITION FOR GLASS LAMINATION FILM, AND LAMINATED GLASS COMPRISING GLASS LAMINATION FILM
  申请人：SKC Co., Ltd.

  公开号：US20210078302A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A film for laminating glass includes a first surface layer, a second surface layer opposite the first surface layer, and an interlayer disposed between the first surface layer and the second surface layer, wherein the interlayer includes a trioxane-based compound.