2-nitro-1-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene | 78422-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-nitro-1-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-6-nitronaphthalene；2-Nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 78422-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09033859
• 分子量: 192.217
• InChiKey: ZJEQNBOTNDJVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Ethyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-nitro-1-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Chudozilov, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2020217229A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Specific polycyclic compounds, a material for an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a process for preparing said polycyclic compounds, and the use of said polycyclic compounds in an organic electroluminescence. (Formula I) (I)

  特定的多环化合物，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置，一种包含该有机电致发光装置的电子设备，一种制备所述多环化合物的方法，以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。（公式 I）(I)
• [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130262A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to tetrahydrobenzo-isoquinoline sulfonamides derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及公式（I）的四氢苯并异喹啉磺胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Benzimidazolone-, benzoxazolone-, or benzothiazolone derivatives as ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020055526A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SK Ca , IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一类特定的化合物，已被证明可作为SKCa、IKCa和BKCa通道的调节剂。此外，本发明还涉及利用这些SK/IK/BK通道调节剂制造药物，并包括这些SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。
• Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamin und 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19810640221

  日期：1981.3.18

  Notes on the Synthesis of Sulfonated Derivatives of 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamine and 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamine

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项
• Quinoxaline compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05153195A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy; and R.sup.5 and R.sup.6 together form a fused phenyl, cyclohexyl or pyridyl ring, which is optionally substituted with halogen or CN; and R.sup.7 and R.sup.8 independently are hydrogen, hydroxy, NO.sub.2, halogen, CN, CF.sub.3, C.sub.1-4 -alkoxy, acetyl, SO.sub.2 NHCOCO.sub.2 Et, SO.sub.2 NR'R' or SO.sub.2 R', wherein R' is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 independently are hydroxy, hydrogen, NO.sub.2, halogen, CN, CF.sub.3, C.sub.1-4 -alkoxy, acetyl, SO.sub.2 NHCOCO.sub.2 Et, SO.sub.2 NR'R' or SO.sub.2 R', wherein R' is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl; and R.sup.7 and R.sup.8 together form a fused phenyl, cyclohexyl or pyridyl ring which is optionally substituted with halogen or CN. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  含有以下结构的杂环二羟基喹喔啉化合物，其中R.sup.1为羟基；R.sup.5和R.sup.6共同形成融合的苯基、环己基或吡啶基，可选择地用卤素或CN取代；R.sup.7和R.sup.8独立地为氢、羟基、NO.sub.2、卤素、CN、CF.sub.3、C.sub.1-4-烷氧基、乙酰基、SO.sub.2 NHCOCO.sub.2 Et、SO.sub.2 NR'R'或SO.sub.2 R'，其中R'为氢或C.sub.1-4-烷基；或R.sup.5和R.sup.6独立地为羟基、氢、NO.sub.2、卤素、CN、CF.sub.3、C.sub.1-4-烷氧基、乙酰基、SO.sub.2 NHCOCO.sub.2 Et、SO.sub.2 NR'R'或SO.sub.2 R'，其中R'为氢或C.sub.1-4-烷基；且R.sup.7和R.sup.8共同形成融合的苯基、环己基或吡啶基，可选择地用卤素或CN取代。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法、其制药组合物以及它们的用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中有用，特别是在治疗quisqualate受体，尤其是作为神经阻滞剂方面有用。