2-p-(N-p-tosyl)anisidino-pyridine | 108095-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-(N-p-tosyl)anisidino-pyridine
• 英文别名: Benzenesulfonamide, N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(2-pyridyl)-；N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 108095-29-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: CNUSTKLOXLXPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-(N-p-tosyl)anisidino-pyridine 在 盐酸 作用下， 反应 34.0h， 以73%的产率得到N-(4-甲氧基苯基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  杂环N-氧化物和相关化合物的化学13.苯胺，对-茴香胺及其Np-甲苯磺酰基衍生物对吡啶N-氧化物的酰化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522734
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 甲氧苯胺 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-p-(N-p-tosyl)anisidino-pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环N-氧化物和相关化合物的化学13.苯胺，对-茴香胺及其Np-甲苯磺酰基衍生物对吡啶N-氧化物的酰化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522734

文献信息

• SOLEXOVA, M. A., FIZ.-XIM. ISSLED. SINTET. I PRIROD. SOEDIN., SAMARKAND, 1985, 8-12
  作者：SOLEXOVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• KURBATOV, YU. V.;SOLEXOVA, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 7, 936-938
  作者：KURBATOV, YU. V.、SOLEXOVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of heterocyclic N-oxides and related compounds 13. Acylamination of pyridine N-oxide by aniline, p-anisidine, and their N-p-tosyl derivatives
  作者：Yu. V. Kurbatov、M. A. Solekhova

  DOI：10.1007/bf00522734

  日期：1986.7