5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one | 132442-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one
• 英文别名: 5-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-6-methyl-3H.6H-1,3,4-thiadiazin-2-one；5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-methyl-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-one
• CAS: 132442-88-7
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₃S
• 分子量: 285.711
• InChiKey: QAPNZBWHOUPRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORSDORF, PETER;ENGLER, HEIDRUN;WEIDNER, REINHOLD;HERTER, ROLF;AHRENS, KU+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-bromopropan-1-one 、 O-ethyl hydrazinothioformate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以5 g of 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one are obtained的产率得到5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoledihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并咪唑-二氢噻二嗪酮衍生物，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，其制备方法及在治疗中的应用，特别是用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US08232272B2

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Botton Gerard

  公开号：US20100286129A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二唑酮衍生物，以及其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于糖尿病的治疗。
• Cardiotonic thiadiazine derivatives
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05108998A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  New diazine derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof are described. The compounds according to the invention are new positive inotropic compounds having a higher and/or more selective action than compounds hitherto known and are therefore suitable for the treatment and prevention of diseases of the heart and circulation.

  描述了与一般公式I ##STR1## 对应的新二嗪衍生物及其生理上可接受的盐。根据本发明的化合物是新的正肌力化合物，具有比迄今为止已知的化合物更高和/或更选择性的作用，因此适用于治疗和预防心脏和循环疾病。
• Diazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0399196A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Beschrieben werden neue Diazinderivate der allgemeinen Formel I sowie die physiologisch annehmbaren Salze davon. Die erfindungsgemäßen Verbindungen stellen neue positiv inotrope Verbindungen mit höherer und/oder selektiverer Wirkung als derzeit bekannte Verbindungen dar und sind daher zur Behandlung und Vorbeugung von Erkrankungen des Herzens und des Kreislaufs geeignet.

  通式 I 的新重氮衍生物 及其生理上可接受的盐类。与目前已知的化合物相比，本发明的化合物代表了新的正性肌力化合物，具有更高和/或更强的选择性活性，因此适用于治疗和预防心血管疾病。
• Dérivés de benzimidazoledihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase et compositions pharmaceutiques les contenant.
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP2058308A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzimidazole-dihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase, leurs procédés de préparation et leur utilisation en thérapie, notamment pour le traitement du diabète.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二嗪酮衍生物、其制备工艺及其在治疗中的应用，特别是在糖尿病治疗中的应用。
• [EN] BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-DIHYDROTHIADIAZINONE EN TANT QUE DES INHIBITEURS DE LA FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009062576A8

  公开（公告）日：2010-04-01