4-(2-pyridyl)pyrimid-2-one | 126126-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-pyridyl)pyrimid-2-one
• 英文别名: 6-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 126126-64-5
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: UOTBJVBNJVDWFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridyl)pyrimid-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-chloro-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  翻转环金属化引发钌（II）催化无碱转移加氢的机理研究。

  摘要：

  据报道2-取代的吡啶-嘧啶配体的合成及其与芳烃钌（II）氯化物的络合。取决于配体的电子和空间影响，催化剂通过翻转环金属化进行CH活化。该方法为在无碱温和条件下以异丙醇为氢源的酮催化转移加氢开辟了途径。可以通过碰撞诱导解离ESI质谱实验确定与翻转环金属化过程相关的障碍。它们得到DFT计算的支持，并允许根据配体的电子和空间特性对其进行分类，这也符合从X射线结构数据得出的关键键参数。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600526
• 作为产物：
  描述：

  4 - (吡啶-2基)嘧啶-2-胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以68%的产率得到4-(2-pyridyl)pyrimid-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE

  摘要：

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。

  公开号：

  WO2003101442A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016179059A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018172852A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors. (Formula I)

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）
• Quinazolinones and pyridinylpyrimidinones for controlling invertebrate pests
  申请人：——

  公开号：US20040110777A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the pests or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (I), its N-oxides or agriculturally suitable salts wherein B, J, K, R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure.This invention also pertains to certain compounds of Formula (I) and compositions for controlling invertebrate pests comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 1

  这项发明提供了控制无脊椎动物害虫的方法，包括使用化合物I的有效量与害虫或其环境接触，其中化合物I的化学式为（I），其N-氧化物或农业适用盐，其中B、J、K、R3和R4和n如披露中所定义。该发明还涉及化合物I的某些化合物和用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括化合物I的生物学有效量和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加成分。
• FUSED CYANOPYRIDINES AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110046162A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present application relates to novel substituted fused cyanopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合氰基吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。