tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)oxazolidine-3-carboxylate | 207118-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)oxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 207118-09-0
• 化学式: C₁₂H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 299.29
• InChiKey: NSVHELHFLCMWIR-JAMMHHFISA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以735 mg的产率得到(2S)-2-amino-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017001655A1
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Garner醛的三氟甲基化合成（2 R）-N -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸

  摘要：

  合成对映体纯（2 - [R ）- ñ -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸）1）进行说明。关键步骤是加纳醛的三氟甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00155-3

文献信息

• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20120004270A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  This invention provides compounds as described herein or pharmaceutically acceptable salte thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor using the compounds or compositions described herein, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) using the compounds and compositions described herein and processes for making compounds described herein and intermediates useful in the preparation of same.

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US08642632B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  This invention provides compounds as described herein or pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor using the compounds or compositions described herein, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) using the compounds and compositions described herein and processes for making compounds described herein and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了如下所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的制剂。本发明还提供使用上述化合物或制剂调节雄激素受体的方法，使用上述化合物和制剂治疗通过雄激素受体调节剂（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病）有益治疗的疾病的方法，以及制备上述化合物和制备中有用的中间体的过程。
• Efficient synthesis of (2R,3S)-2-amino-3-(benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutanoic acid (4,4,4-trifluoro-OBn-d-allothreonine)
  作者：Chun-min Zeng、Sean A. Kerrigan、John A. Katzenellenbogen、Connie Slocum、Kyla Gallacher、Maysoun Shomali、C. Richard Lyttle、Gary Hattersley、Chris P. Miller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.147

  日期：2010.10

  An efficient synthesis of the non-proteinogenic amino acid (2R,3S)-4,4,4-trifluoro(OBn)-threonine is described. Starting with commercially available (S)-Garner's aldehyde, the desired amino acid was prepared as its hydrochloride salt in five steps and an overall yield of 33% (59% based on recovered starting material). The utility of this unusual amino acid was demonstrated by its elaboration into a potent and selective androgen. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8642632B2
  申请人：——

  公开号：US8642632B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001655A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。