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N,N,2-trimethyl-4-nitroaniline | 32417-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,2-trimethyl-4-nitroaniline
英文别名
2,N,N-trimethyl-4-nitro-aniline;2,N,N-Trimethyl-4-nitro-anilin;5-Nitro-2-dimethylamino-toluol;dimethyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-amine;N.N-Dimethyl-2-methyl-4-nitroanilin;N.N-Dimethyl-4-nitro-o-toluidin
N,N,2-trimethyl-4-nitroaniline化学式
CAS
32417-74-6
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
WQMWMGANNDSYBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45.5-46.0 °C(Solv: ethanol, 80% (64-17-5))
  • 沸点:
    299.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:e178cd1971b02c8dccea454cdcddaed8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,2-trimethyl-4-nitroaniline 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to yield 4-amino-2-methyl-N,N-dimethyl aniline (0.3 g, 73%)的产率得到(N-1,n-1)-2-三甲基-1,4-苯二胺
    参考文献:
    名称:
    Antifungal Agents
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗,例如作为抗真菌剂:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
    公开号:
    US20080161302A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-硝基-2-甲苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以63%的产率得到N,N,2-trimethyl-4-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS
    [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE ET DE THIOHYDANTOÏNE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物,或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物,以及其作为药物的用途,特别是在治疗丙型肝炎方面的用途,其制备过程以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2013171281A1
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文献信息

  • Hydantoin and thiohydantoin derivatives as antiviral drugs
    申请人:Vivalis
    公开号:EP2664616A1
    公开(公告)日:2013-11-20
    The present invention relates to a compound of the following formula (I), or a salt, solvate, tautomer, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: as well as its use as a drug, notably in the treatment of hepatitis C, its preparation process, and the pharmaceutical compositions containing such a compound.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物,以及其作为药物的用途,特别是在治疗丙型肝炎方面的用途,其制备过程,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:东莞东阳光科研发有限公司
    公开号:CN108690043B
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明涉及一种喹啉类衍生物,以及包含该类衍生物的组合物。本发明还涉及制备该类衍生物的方法,以及它们在预防或治疗有害真菌和杀灭害虫的用途。
  • 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
    申请人:Mizojiri Ryo
    公开号:US20090036444A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性,是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
    申请人:Oka Takahiro
    公开号:US20070049593A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种四环融合杂环化合物,其化学式为[I],其中每个符号的定义如规范中所述,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性,因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
  • TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Oka Takahiro
    公开号:US20120070409A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种四环融合杂环化合物,其表示为以下公式[I],其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性,可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
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