(2-chloroethoxy)-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetamide | 845729-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloroethoxy)-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-chloroethoxy)-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 845729-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 272.688
• InChiKey: GJVAMBOWXQPCIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloroethoxy)-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Chlorothiophenecarboxamides as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa

  摘要：

  Neutral chlorothiophenecarboxamides bearing an amino acid and a substituted aniline were synthesized and investigated for their factor Xa inhibitory activity in vitro. From selected 2-methylphenyl morpholinones the solution properties were determined. The most soluble and active compounds were then investigated in different animal species to compare the pharmacokinetic parameters. This led to a potent, water soluble and orally bioavailable candidate for further development: EMD 495235. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.043
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)乙酰氯 、 4-硝基-2-甲苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-chloroethoxy)-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chlorothiophenecarboxamides as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa

  摘要：

  Neutral chlorothiophenecarboxamides bearing an amino acid and a substituted aniline were synthesized and investigated for their factor Xa inhibitory activity in vitro. From selected 2-methylphenyl morpholinones the solution properties were determined. The most soluble and active compounds were then investigated in different animal species to compare the pharmacokinetic parameters. This led to a potent, water soluble and orally bioavailable candidate for further development: EMD 495235. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.043

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ARYL-MORPHOLINONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCTION OF N-ARYL MORPHOLINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-ARYL-MORPHOLINONES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005016899A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) worin X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung hat, sowie Vorstufen dazu.

  制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中X具有专利权要求1中指定的含义，以及其前体。
• Process for the production of n-arylmorpholinones
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20060217550A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to a method for production of compounds of formula (I), where X has the meaning given in claim 1 and precursors for the same.

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的方法，其中X具有权利要求1中给出的含义，并提供了其前体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-ARYLMORPHOLINONES
  申请人：DORSCH Dieter

  公开号：US20100210864A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Process for the preparation of compounds of the formula (I) in which X has the meaning indicated in Patent Claim 1 , and precursors thereof.

  制备公式（I）化合物及其前体的过程，其中X具有专利权要求书1中所示的含义。
• Practical and Efficient Processes for the Preparation of 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-ones on a Larger Scale: Precursor of Factor Xa Inhibitors
  作者：Werner W. K. R. Mederski、Peter Ludwig Wendel、Markus Woissyk

  DOI：10.3987/com-07-s(w)22

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ARYL-MORPHOLINONEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1654240A1

  公开（公告）日：2006-05-10