dibenzo[b,d]furan-1-thiol | 94994-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dibenzo[b,d]furan-1-thiol
• 英文别名: 1-Dibenzofuranthiol；dibenzofuran-1-thiol
• CAS: 94994-42-0
• 化学式: C₁₂H₈OS
• 分子量: 200.261
• InChiKey: OGVXXUMSENKOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[b,d]furan-1-thiol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 18-冠醚-6 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芳香族杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种芳香族杂环化合物，其由通式(1)表示，式中，Y1为氧原子或硫原子；Y2为氧原子、硫原子、NR3或CR1R2，其中R1、R2分别为氢原子、甲基、乙基、丙基、叔丁基、苯基中的一种，R3为氢原子或苯基；X11～X20分别为氮原子或CR4，且X11～X20中至少一个是与L1以单键结合的碳原子，其中，R4为氢原子、卤原子或氰基；X17～X20中至少一个为氮原子。本发明提供的一种芳香族杂环化合物具有与二苯并呋喃衍生物、二苯并噻吩衍生物类似的结构，能够提高电子传输性，可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率、使用寿命长，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料使用。

  公开号：

  CN108047235B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dibenzo[b,d]furan-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  一种芳香族杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种芳香族杂环化合物，其由通式(1)表示，式中，Y1为氧原子或硫原子；Y2为氧原子、硫原子、NR3或CR1R2，其中R1、R2分别为氢原子、甲基、乙基、丙基、叔丁基、苯基中的一种，R3为氢原子或苯基；X11～X20分别为氮原子或CR4，且X11～X20中至少一个是与L1以单键结合的碳原子，其中，R4为氢原子、卤原子或氰基；X17～X20中至少一个为氮原子。本发明提供的一种芳香族杂环化合物具有与二苯并呋喃衍生物、二苯并噻吩衍生物类似的结构，能够提高电子传输性，可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率、使用寿命长，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料使用。

  公开号：

  CN108047235B

文献信息

• [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127472A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including autoimmune diseases, inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, diabetes, and infectious diseases, such as lupus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, viral diseases, and nonalcoholic steatohepatitis. The compounds can also be used to generate cells, such as immune cells, for treating the conditions.

  提供的是靶向兰硫氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病，如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞，如免疫细胞，以治疗这些疾病。
• [EN] PLXDC2 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE PLXDC2
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021195360A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are compounds that target plexin domain containing 2 (PLXDC2). The compounds can be used to treat conditions such as inflammatory or immune-mediated diseases, diabetes, infectious diseases, and cancers. The compounds can be used to treat such specific conditions as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autoimmune encephalitis, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, psoriasis, and inflammatory bowel disease, among other conditions.

  提供了针对含有plexin结构域2（PLXDC2）的化合物。这些化合物可以用于治疗炎症或免疫介导性疾病、糖尿病、传染病和癌症等疾病。这些化合物可以用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化症、自身免疫性脑炎、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、银屑病和炎症性肠病等特定疾病。
• IMIDE COMPOUNDS AND OPTICAL RECORDING MEDIA MADE BY USING THE SAME
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1445115A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  An optical recording medium containing one or more compounds selected from imide compounds having a metallocene residue in a recording layer and an imide compound represented by a general formula (1): wherein a ring AR represents a substituted or unsubstituted aromatic ring residue or a residue formed by combining two or more aromatic ring residues via one or more linking groups; n represents the number of imide groups bonded to the ring AR; Am represents any one of substituents A1 to An bonded to a nitrogen atom of each imide group; and m represents an integer of from 1 to n, with the proviso that at least one substituent selected from the group consisting of A1 to An is one having at least one substituted or unsubstituted metallocene residue.

  一种光学记录介质，含有一种或多种选自记录层中具有茂金属残基的酰亚胺化合物和通式(1)代表的酰亚胺化合物： 其中环 AR 代表取代或未取代的芳香环残基或通过一个或多个连接基团结合两个或多个芳香环残基形成的残基；n 代表与环 AR 结合的亚胺基团的数目；Am 代表与每个亚胺基团的氮原子结合的取代基 A1 至 An 中的任意一个；m 代表 1 至 n 的整数，但至少有一个从 A1 至 An 组成的组中选出的取代基是具有至少一个取代或未取代茂金属残基的取代基。
• AZAINDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1911759A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention creates an azaindole derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further providing a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (I) wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a 3- to 8-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the formula of -X1=X2-X3=X4- is a formula of -C(R1)=C(R2)-C(R3)=N- etc.; R1, R2, R3, R4 and R5 are independently a hydrogen atom or a halogen atom etc.; R6 is optionally substituted C1-C6 alkyloxy etc.; R7 is independently a halogen atom etc.; R8 is optionally substituted C1-C6 alky etc.; R9 is carboxy etc.; M is sulfonyl etc.; Y is a single bond etc.; L1, L2 and L3 are a single bond or alkylene optionally containing one or two heteroatoms etc.; n is 0 etc.; q is 0 etc.; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明创造了一种具有 DP 受体拮抗活性的氮杂环吲哚衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式（I）的化合物 其中环 A 是芳香碳环等；环 B 是 3 至 8 元含氮非芳香杂环等；式中 -X1=X2-X3=X4- 是 -C(R1)=C(R2)-C(R3)=N- 等；R1、R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子或卤原子等；R6 是任选取代的 C1-C6 烷氧基等。R7独立地为卤原子等；R8为任选取代的C1-C6烷基等；R9为羧基等；M为磺酰基等；Y为单键等；L1、L2和L3为单键或任选含有一个或两个杂原子的亚烷基等；n为0等；q为0等；其药学上可接受的盐或水合物。
• Imide compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1930339A2

  公开（公告）日：2008-06-11

  An imide compound having a quinazoline-4-on residue represented by a general formula (9) as one of tautomeric structures: wherein a ring AR4 represents a substituted or unsubstituted aromatic ring residue or a residue formed by combining two or more aromatic ring residues via one or more linking groups; and R91 represents a group in which a substituted or unsubstituted metallocenyl group bonds to the nitrogen atom of the imide group via a bivalent linking group composed of at least one group selected from a substituted or unsubstituted bivalent aromatic ring.

  一种具有通式（9）所代表的喹唑啉-4-酮残基的同分异构体结构的亚胺化合物： 其中环 AR4 代表取代或未取代的芳香环残基或通过一个或多个连接基团结合两个或多个芳香环残基形成的残基；R91 代表一个基团，其中取代或未取代的茂金属基团通过由至少一个选自取代或未取代的二价芳香环的基团组成的二价连接基团键合到亚胺基团的氮原子上。