2,3-epoxypropyl o-fluorobenzoate | 85515-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-epoxypropyl o-fluorobenzoate
• 英文别名: 2,3-Epoxypropyl 2-Fluorobenzoate；(Oxiran-2-yl)methyl 2-fluorobenzoate；oxiran-2-ylmethyl 2-fluorobenzoate
• CAS: 85515-51-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• mdl: MFCD18762136
• 分子量: 196.178
• InChiKey: YOLFMTDVRJWTQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxypropyl o-fluorobenzoate 生成 [2-hydroxy-3-[[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonylamino)propan-2-yl]amino]propyl] 2-fluorobenzoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KAM, SHEUNG T.;MATIER, WILLIAM L.;PATIL, GHANSHYAM;MAI, KHUONG H. X.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 邻氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69.5 g (71%)的产率得到2,3-epoxypropyl o-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Method for treating glaucoma by the topical administration of

  摘要：

  一种治疗青光眼或降低哺乳动物眼内压的方法，涉及将选择性代谢的β-阻满化合物拓扑地给予该类哺乳动物眼睛，该化合物的结构式为##STR1##其中R可以是较低的烷基、较低的羟基烷基、较低的炔基、芳基烷基或含酯基团，Ar可以是取代或未取代的芳香基；或其药学上可接受的盐。由于这些化合物在眼内液体中具有相对较长的作用时间，而在全身循环中具有相对较短的作用时间，因此这些化合物可用于治疗过高的眼内压，而不产生明显的全身效应。

  公开号：

  US04402974A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)-尿素 、 2,3-epoxypropyl o-fluorobenzoate 在 2,3-epoxypropyl o-fluorobenzoate 作用下， 以43的产率得到氟司洛尔硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1984, 27, 1007-1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic and esters of hydroxypropylamines
  申请人：American Hospital Supply Corporation

  公开号：US04582855A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Novel compounds of the general formula ##STR1## wherein Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic or heterocyclic group; W represents alkylene of from 1 to about 10 carbon atoms; and B represents --NR.sub.2 COR.sub.1, --NR.sub.2 CONR.sub.1 R.sub.3, --NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1, --NR.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3, or --NR.sub.2 COOR.sub.1 wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and may be hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, or aralkyl, except that R.sub.1 is not hydrogen when B is --NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1 or --NR.sub.2 COOR.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.3 may together with N form a 5 to 7 momoered heterocyclic group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit .beta.-adrenergic blocking activity and are also useful in the treatment of glaucoma.

  通式为##STR1##的新化合物，其中Ar代表取代或未取代的芳香族或杂环基团；W代表1至约10个碳原子的烷基；B代表--NR.sub.2 COR.sub.1、--NR.sub.2 CONR.sub.1 R.sub.3、--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1、--NR.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3或--NR.sub.2 COOR.sub.1，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，可以是氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或芳基烷基，但当B为--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1或--NR.sub.2 COOR.sub.1时，R.sub.1不是氢，或者R.sub.1和R.sub.3可以与N一起形成5到7元杂环基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性，并且在青光眼的治疗中也很有用。
• 2-hydroxypropylamine heteroaryl ester derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04798892A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  The present invention relates to compounds of the general formula ##STR1## wherein Ar represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group; W represents alkylene of from 1 to about 10 carbon atoms; and B represents --NR.sub.2 COR.sub.1, --NR.sub.2 CONR.sub.1 R.sub.3, --NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1, NR.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3, or --NR.sub.2 COOR.sub.1, wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be alike or different and may be hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, or aralkyl, except that R.sub.1 is not hydrogen when B is --NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1 or --NR.sub.2 COOR.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.3 may together with N form a 5 to 7 membered heterocyclic group and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds exhibit beta-adrenergic blocking activity and are also useful in the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一般式为##STR1##的化合物，其中Ar代表取代或未取代的杂环基团；W代表1至约10个碳原子的烷基；B代表--NR.sub.2 COR.sub.1，--NR.sub.2 CONR.sub.1 R.sub.3，--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1，NR.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3或--NR.sub.2 COOR.sub.1，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可能相同也可能不同，可以是氢，烷基，烷氧基烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或芳基烷基，但当B为--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1或--NR.sub.2 COOR.sub.1时，R.sub.1不是氢，或者R.sub.1和R.sub.3可以与N一起形成5到7成员的杂环基团，以及其药用盐。这些化合物表现出β-肾上腺素受体阻滞活性，并且在青光眼的治疗中也很有用。
• [(Arylcarbonyl)oxy]propanolamines. 1. Novel .beta.-blockers with ultrashort duration of action
  作者：Sheung Tsam Kam、William L. Matier、Khuong X. Mai、Cynthia Barcelon-Yang、Robert J. Borgman、John P. O'Donnell、Herman F. Stampfli、Check Y. Sum、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00374a013

  日期：1984.8

  Novel [(arylcarbonyl)oxy]propanolamines were synthesized and investigated as potential ultrashort-acting beta-adrenergic receptor blockers. Many of these analogues exhibited good potency and short duration. The N-ureidoalkyl analogue 85 (ACC-9089) has a potency equal to propranolol and a duration of action of about 21 min in the dog. It has been selected as a candidate for further clinical study. Structure-activity relationships and structure-duration relationships for these new beta-blockers are also discussed.
• MATIER, W. L.;KAM, SHEUNG, TSAM
  作者：MATIER, W. L.、KAM, SHEUNG, TSAM

  DOI：——

  日期：——
• KAM, S. T.;MATIER, W. L.
  作者：KAM, S. T.、MATIER, W. L.

  DOI：——

  日期：——