7-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one | 4950-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one
• 英文别名: 7-methylbenzisothiazol-3(2H)-one；7-Methyl-1,2-benzisothiazol-3-on；7-methyl-benzo[d]isothiazol-3-one；7-methyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 4950-79-2
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: RWQJMHMLXGWMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 diethyl-[2-(7-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yloxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Mossini; Bertaccini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 11, p. 1081 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3-methylbenzamide 在 二硫化碳 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到7-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的方法来构建苯并异噻唑3（2 ħ） -酮通过2-卤代苯甲酰胺和二硫化碳铜催化连串反应†

  摘要：

  从易于获得的2-卤代苯甲酰胺和二硫化碳开始，已经开发出了一种高效的铜催化反应用于合成苯并异噻唑-3（2 H）-酮，该方法在25个实例中得到相应的目标产物，收率为30-89％。反应通过具有S–C键和S–N键形成的连续过程进行。

  DOI：

  10.1039/c6ob00819d

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 3-HALO-1,2-BENZISOTHIAZOLES
  申请人：Sakaue Shigeki

  公开号：US20130005983A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A method for producing a 3-halo-1,2-benzisothiazole represented by the general formula (2): wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, a nitro group or a halogen atom, and X is a halogen atom, the method characterized by reacting a 1,2-benzisothiazol-3-one represented by the general formula (1): wherein R 1 is the same group as the R 1 defined in the above general formula (2), with a thionyl halide in a polar solvent. The 3-halo-1,2-benzisothiazole obtainable according to the method of the present invention is suitably used as production raw materials and the like for a medicament and the like.

  一种制备3-卤代-1,2-苯并异噻唑的方法，其化学式表示为（2）：其中R1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有2至5个碳原子的烷氧羰基，硝基或卤素原子，X是卤素原子，该方法的特征在于将一种化学式表示为（1）的1,2-苯并异噻唑-3-酮：其中R1是与上述化学式（2）中定义的R1相同的基团，在极性溶剂中与硫酰卤反应。根据本发明的方法获得的3-卤代-1,2-苯并异噻唑适用于作为药物等的生产原料等。
• Method for producing 3-halo-1,2-benzisothiazoles
  申请人：Sakaue Shigeki

  公开号：US08664404B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  A method for producing a 3-halo-1,2-benzisothiazole represented by the general formula (2): wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, a nitro group or a halogen atom, and X is a halogen atom, the method characterized by reacting a 1,2-benzisothiazol-3-one represented by the general formula (1): wherein R1 is the same group as the R1 defined in the above general formula (2), with a thionyl halide in a polar solvent. The 3-halo-1,2-benzisothiazole obtainable according to the method of the present invention is suitably used as production raw materials and the like for a medicament and the like.

  一种生产一种由通式（2）表示的3-卤代-1,2-苯并异噻唑的方法： 其中R1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有2至5个碳原子的烷氧羰基，硝基或卤原子，X是卤原子，其特征在于将由通式（1）表示的1,2-苯并异噻唑-3-酮： 其中R1是与上述通式（2）中定义的R1相同的基团，与硫酰卤在极性溶剂中反应。根据本发明方法获得的3-卤代-1,2-苯并异噻唑适用于作为药物等的生产原料等。
• 1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE COMPOUND PRODUCTION METHOD
  申请人：Hiyama Takehiro

  公开号：US20130345433A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides a method for producing 1,2-benzisothiazol-3-one compounds by reacting a 2-(alkylthio)benzonitrile compound with a halogenating agent in the presence of water, the method being characterized in that the reaction proceeds while the halogenating agent and water are gradually and simultaneously added to a reaction system containing the 2-(alkylthio)benzonitrile compound. The invention allows the simple and economical production of highly pure 1,2-benzisothiazol-3-one compounds, which are useful as antimicrobial agents, antifungal agents, etc.

  本发明提供了一种生产1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的方法，该方法通过在水存在下，将2-（烷基硫代）苯甲腈化合物与卤化剂反应，其特点在于在含有2-（烷基硫代）苯甲腈化合物的反应体系中逐渐同时加入卤化剂和水进行反应。该发明允许简单经济地生产高纯度的1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物，这些化合物可用作抗微生物剂、抗真菌剂等。
• Annulations of Ynamides with 1,2-Benzisothiazoles to Construct 1,4-Benzothiazepines and 3-Aminoisoquinolines
  作者：Xiao-Na Wang、Zhen Zhao、Jinyue Chen、Nanfang Wang、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00247

  日期：2024.2.23

  temperature, ynamides undergo a [5 + 2] annulation reaction with 1,2-benzisothiazoles to afford 1,4-benzothiazepines, whereas under heating conditions a desulfurizative annulation reaction proceeds well to access 3-aminoisoquinolines. These two protocols provide biologically important 1,4-benzothiazepines and 3-aminoisoquinolines with high efficiency with broad substrate scopes under mild reaction conditions

  已开发出 ynamides 和 1,2-苯并异噻唑之间两种不同的 TMSOTf 催化环化反应。通过应用不同的热力学控制条件可以轻松切换反应方向。在室温下，ynamides与1,2-苯并异噻唑发生[5 + 2]环化反应，得到1,4-苯并硫氮杂卓类化合物，而在加热条件下，脱硫环化反应顺利进行，得到3-氨基异喹啉。这两个方案在温和的反应条件下以高效率和广泛的底物范围提供了生物学上重要的 1,4-苯并硫氮杂卓和 3-氨基异喹啉。
• Method for producing 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0702008A2

  公开（公告）日：1996-03-20

  A method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzaldehyde with a hydroxylamine to give a 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime with a halogenating agent; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-halobenzonitrile with an alkanethiol in a heterogeneous solvent system in the presence of a base to give a 2-(alkylthio)benzonitrile and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzonitrile with an halogenating agent in the presence of water.

  一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法，包括以下步骤：将 2-(烷硫基)苯甲醛与羟胺反应生成 2-(烷硫基)苯甲醛肟，并将 2-(烷硫基)苯甲醛肟与卤化剂反应；以及一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法，其步骤包括：在异相溶剂体系中，在碱存在下，使 2-卤代苯腈与烷硫醇反应，得到 2-(烷基硫基)苯腈；在水存在下，使 2-(烷基硫基)苯腈与卤化剂反应。