(4S,5S)-4-Isopropyl-5-trifluoromethyl-5-(trimethylsilyl)oxy-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 344799-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Isopropyl-5-trifluoromethyl-5-(trimethylsilyl)oxy-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S,5S)-4-propan-2-yl-5-(trifluoromethyl)-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 344799-94-6
• 化学式: C₁₈H₂₆F₃NO₄Si
• 分子量: 405.489
• InChiKey: RGLJDWOAAVFGTC-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Isopropyl-5-trifluoromethyl-5-(trimethylsilyl)oxy-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 甲醇 作用下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到(4S,5S)-5-hydroxy-4-isopropyl-5-trifluoromethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processes for producing (aminomethyl)trifluorocarbinol derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产（氨甲基）三氟甲基醇衍生物的方法，特别是其光学活性化合物，这些化合物可用作蛋白酶抑制剂等药物的起始化合物。

  公开号：

  US06646150B1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-异丙基-5-氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸苄基酯 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到(4S,5S)-4-Isopropyl-5-trifluoromethyl-5-(trimethylsilyl)oxy-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processes for producing (aminomethyl)trifluorocarbinol derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产（氨甲基）三氟甲基醇衍生物的方法，特别是其光学活性化合物，这些化合物可用作蛋白酶抑制剂等药物的起始化合物。

  公开号：

  US06646150B1

文献信息

• Processes for producing (aminomethyl)trifluorocarbinol derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06646150B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides a process for industrially producing (aminomethyl)trifluoromethylcarbinol derivatives, in particularly, optically active compounds thereof, which are useful as starting compounds for drugs such as protease inhibitors, etc.

  本发明提供了一种工业生产（氨甲基）三氟甲基醇衍生物的方法，特别是其光学活性化合物，这些化合物可用作蛋白酶抑制剂等药物的起始化合物。