N,N',N''-trisphenylthiophosphoramide | 4743-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-trisphenylthiophosphoramide
• 英文别名: thiophosphoryl trisanilide；N,N',N''-triphenyl-thiophosphamide；N,N',N''-Triphenyl-thiophosphamid；Thiophosphorsaeure-trianilid；N,N',N''-Triphenyl-thiophosphorsaeuretriamid；N-dianilinophosphinothioylaniline
• CAS: 4743-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₃PS
• mdl: MFCD00227475
• 分子量: 339.401
• InChiKey: CCGKDXITQVRPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-trisphenylthiophosphoramide 生成 2.4-Dianilino-1.3-diphenyl-1.3.2.4-diazadiphosphetidin-2.4-dithion
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Amines with Phosphorus Pentasulfide; Thiophosphoric Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a092
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到N,N',N''-trisphenylthiophosphoramide
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, William M.; Breau, Alan P.; Swinson, Joel, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 151 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New hydrogen-bonding organocatalysts: Chiral cyclophosphazanes and phosphorus amides as catalysts for asymmetric Michael additions
  作者：Helge Klare、Jörg M Neudörfl、Bernd Goldfuss

  DOI：10.3762/bjoc.10.18

  日期：——

  catalysts based on open-chain P(V)-amides of BINOL and chinchona alkaloids as well as three catalysts based on rigid cis-P(V)-cyclodiphosphazane amides of N (1),N (1)-dimethylcyclohexane-1,2-diamine have been developed. Employed in the asymmetric Michael addition of 2-hydroxynaphthoquinone to beta-nitrostyrene, the open-chain 9-epi-aminochinchona-based phosphorus amides show a high catalytic activity

  十种基于 BINOL 和金鸡纳生物碱的开链 P(V)-酰胺的新型氢键催化剂以及三种基于 N (1),N (1)- 刚性顺式-P(V)-环二磷氮烷酰胺的催化剂已开发出二甲基环己烷-1,2-二胺。在 2-羟基萘醌与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成中，基于开链 9-epi-aminochinchona 的磷酰胺表现出高催化活性，几乎定量的产率高达 98%，对映体过量高达 51% . 环二磷氮烷催化剂表现出同样的高活性，并改善了高达 75% 的对映体过量，从而代表了环二磷氮烷在对映选择性有机催化中的首次成功应用。DFT 计算表明，与脲基催化剂相比，环二磷氮烷 P(V)-酰胺具有较高的氢键强度。对顺式环二磷氮烷 14a 的对映测定步骤的实验结果和计算表明，催化剂对硝基苯乙烯底物有很强的双齿 H 键活化。
• PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PERREAUT Pierre

  公开号：US20090048277A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The disclosure relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone compounds, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said compounds are of general formula (I): in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The disclosure also relates to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compounds and compositions.

  本公开涉及吡啶[2,3-d]嘧啶酮化合物，其制备方法以及治疗用途，其中所述化合物为通用公式 (I)： 以碱的形式或与药物可接受的酸的加成盐的形式，以水合物的形式或溶剂化物的形式，以及以对映异构体、对映异构体和其混合物的形式。本公开还涉及制备所述化合物的方法，包含通用公式 (I) 化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的治疗用途。
• Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20050288318A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
• 6-Substituted pyridoindolone derivatives, production and therapeutic use thereof
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20070129365A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , have the meanings given in the description; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and processes for preparing said compounds and methods of use thereof.

  式的化合物：及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给出；包括所述化合物的药物组合物；以及制备所述化合物的方法和使用方法。
• 2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100099694A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, z, D and W are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。