3-(methyl(phenyl)amino)propane-1,2-diol | 42871-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(methyl(phenyl)amino)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(N-methyl-anilino)-propane-1,2-diol；3-(N-Methyl-anilino)-propan-1,2-diol；N-Methyl-N-(dihydroxy-2.3-propyl)anilin；3-(N-methylanilino)propane-1,2-diol
• CAS: 42871-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19313894
• 分子量: 181.235
• InChiKey: MMBOUDKMUKUHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  156-158 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methyl(phenyl)amino)propane-1,2-diol 、 乙酸酐 生成 1,2-diacetoxy-3-(N-methyl-anilino)-propane
  参考文献：
  名称：

  Malinowskii; Pertschik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1591; engl. Ausg. S. 1663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 3-(methyl(phenyl)amino)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  181.环氧乙烷的反应。第四部分 表氯醇与某些芳香胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000890

文献信息

• Diol Appended Quenchers for Fluorescein Boronic Acid
  作者：Souad A. Elfeky、Stephen E. Flower、Naoko Masumoto、François D'Hooge、Ludivine Labarthe、Wenbo Chen、Christophe Len、Tony D. James、John S. Fossey

  DOI：10.1002/asia.200900386

  日期：2010.3.1

  Fluorescein isothiocyanate is treated with 3‐aminophenylboronic acid to provide a fluorescently tagged boronic acid derivative which is used to assess Förster resonance energy transfer (FRET) quenching upon boronate ester formation with a series of bespoke diol appended quenchers. Fluorescence spectroscopy comparison of quenching efficiency between treatment of fluorescein and its boronic acid appended

  用3-氨基苯基硼酸处理异硫氰酸荧光素，提供带有荧光标记的硼酸衍生物，该衍生物可用于评估硼酸酯形成后用一系列定制的二醇附加猝灭剂进行的Förster共振能量转移（FRET）猝灭。荧光光谱法比较荧光素及其硼酸附加同源物与附加淬灭剂的二醇处理之间的淬灭效率，发现硼酸酯形成（共价连接）是更有效的方案，并且从淬灭剂组中也包括核苷。
• Bioconjugatable Azo-Based Dark-Quencher Dyes: Synthesis and Application to Protease-Activatable Far-Red Fluorescent Probes
  作者：Arnaud Chevalier、Cédrik Massif、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1002/chem.201203427

  日期：2013.1.28

  We describe the efficient synthesis and one‐step derivatization of novel, nonfluorescent azo dyes based on the Black Hole Quencher‐3 (BHQ‐3) scaffold. These dyes were equipped with various reactive and/or bioconjugatable groups (azido, α‐iodoacetyl, ketone, terminal alkyne, vicinal diol). The azido derivative was found to be highly reactive in the context of copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition

  我们描述了基于黑洞Quencher-3（BHQ-3）支架的新型非荧光偶氮染料的高效合成和一步衍生。这些染料配备了各种反应性和/或生物结合性基团（叠氮基，α-碘乙酰基，酮，末端炔烃，邻二醇）。发现叠氮衍生物在铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中具有很高的反应活性，可以轻松合成第一批水溶性（磺化衍生物）和醛改性的BHQ-3染料，直接常规偶氮偶联反应无法制备。通过形成稳定的肟或硫醚键，可以轻松地将含醛和α-碘乙酰基的荧光猝灭剂与含氨氧基和半胱氨酸的肽偶联。
• 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Schnute Edward Mark

  公开号：US20050004161A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides a compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.

  该发明提供了化合物I的结构，其中A、B、R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明的化合物对治疗病毒感染，特别是单纯疱疹病毒感染，具有实用价值。
• ROUSSELLE DOMINIQUE; GILBERT JACQUES; RUMPF PAUL, BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 1-2, PART. 2, 283-285
  作者：ROUSSELLE DOMINIQUE、 GILBERT JACQUES、 RUMPF PAUL

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005003140A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides a compound of Formula (I) wherein A, B, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.