1-ethyl-8-methyl-2-phenyl-6H-imidazo<1,2-f>xanthine | 113312-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-ethyl-8-methyl-2-phenyl-6H-imidazo<1,2-f>xanthine
• 英文别名: 8-Ethyl-1-methyl-7-phenyl-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,2(3H,8H)-dione；6-ethyl-4-methyl-7-phenylpurino[7,8-a]imidazole-1,3-dione
• CAS: 113312-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₂
• 分子量: 309.327
• InChiKey: KYQBSMCYTXICTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-8-methyl-2-phenyl-6H-imidazo<1,2-f>xanthine 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethyl-6-(β,γ-diacetoxypropyl)-8-methyl-2-phenylimidazo<1,2-f>xanthine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的咪唑并[1,2-f]黄嘌呤的合成，性质和质谱行为

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473467
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)- 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到1-ethyl-8-methyl-2-phenyl-6H-imidazo<1,2-f>xanthine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的咪唑并[1,2-f]黄嘌呤的合成，性质和质谱行为

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473467

文献信息

• GARMASH, S. N.;PRIJMENKO, B. A.;SKULSKAYA, E. A.;KLYUV, N. A.;KOVAL, N. V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1105-1109
  作者：GARMASH, S. N.、PRIJMENKO, B. A.、SKULSKAYA, E. A.、KLYUV, N. A.、KOVAL, N. V+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, properties, and mass-spectrometric behavior of 6-substituted imidazo[1,2-f]xanthines
  作者：S. N. Garmash、B. A. Priimenko、E. A. Skul'skaya、N. A. Klyuev、N. V. Koval'

  DOI：10.1007/bf00473467

  日期：1987.8