8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (2-isopropoxybenzylamide) | 197507-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (2-isopropoxybenzylamide)
• 英文别名: 8-Bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid, 2-isopropoxy-benzylamide；8-bromo-N-[(2-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide
• CAS: 197507-13-4
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 400.275
• InChiKey: OAFIKKOSJJAGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基锡 、 8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (2-isopropoxybenzylamide) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到8-Methyl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid 2-isopropoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,6-Naphthyridines as a Novel Class of Potent and Selective Human Cytomegalovirus Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902483
• 作为产物：
  描述：

  1,6-萘啶-2-羧酸 在 溴 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (2-isopropoxybenzylamide)
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,6-Naphthyridines as a Novel Class of Potent and Selective Human Cytomegalovirus Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902483

文献信息

• Discovery of 1,6-Naphthyridines as a Novel Class of Potent and Selective Human Cytomegalovirus Inhibitors
  作者：Laval Chan、Haolun Jin、Tomislav Stefanac、Jean-François Lavallée、Guy Falardeau、Wei Wang、Jean Bédard、Suzanne May、Leonard Yuen

  DOI：10.1021/jm9902483

  日期：1999.8.1