2-amino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid methyl ester | 848818-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-amino-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzoate；methyl 2-amino-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
• CAS: 848818-87-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃Si
• 分子量: 281.427
• InChiKey: CJIVEVZXJDZUKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid methyl ester 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078

文献信息

• Palladium(0)‐Catalyzed CarbonHydrogen Bond Functionalization for the Synthesis of Indoloquinazolinones
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Hiromi Nishiguchi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/adsc.201400078

  日期：2014.5.5

  methods for the compound are simple and direct, but are not effective for the direct synthesis of indoloquinazolinone with a methylene group at the C‐6 position. A palladium(0)‐catalyzed cyclization of chloroquinazolinone via CH functionalization was developed for a concise synthesis of indoloquinazolinone derivatives. The presence of a substituent at the C‐6 position is important for obtaining the

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。