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1,3-dihydroxy-2-diethylamino-propane | 78531-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydroxy-2-diethylamino-propane
英文别名
2-Diethylamino-propan-1,3-diol;2-(diethylamino)propane-1,3-diol
1,3-dihydroxy-2-diethylamino-propane化学式
CAS
78531-46-1
化学式
C7H17NO2
mdl
——
分子量
147.217
InChiKey
FPFQSSDQLTUYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydroxy-2-diethylamino-propane氯化亚砜 作用下, 以0.875 g的产率得到2-diethylamino-1,3-dichloropropane
    参考文献:
    名称:
    含有膦酸盐作为杀虫剂/AChE 抑制剂的新型海藻毒素衍生物的合成、生物学评价和分子对接
    摘要:
    为了继续我们旨在发现和开发基于天然产物的杀虫剂的计划,合成了一系列含有膦酸盐的新型海藻毒素衍生物,并通过 31P、1H、13C NMR 和 HRMS 进行了表征。评估衍生物的生物活性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制效力和杀虫活性。使用体外 Ellman 方法研究衍生物的 AChE 抑制作用。一半的化合物表现出对 AChE 的极好抑制作用。在体内评估了所有化合物对 Mythimna separate (Walker) 和 Rhopalosiphum padi 的杀虫活性。一些衍生物对 Rhopalosiphum padi 显示出有希望的杀虫活性。化合物 5b 和 6a 对 R. padi 表现出最高的活性,LC50 值分别为 17.14 和 18.28 μg mL-1,接近商业杀虫剂氟尼科酰胺 (LC50 = 17.13 μg mL-1)。化合物 9g 也显示出显著的杀虫活性,LC50 值为
    DOI:
    10.1039/d3ra08004h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kuwada,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 807 - 814
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2019036575A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物I的结构,或其立体异构体;以及其药用可接受盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗疾病或状况,如癌症。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKANOLAMINES USEFUL IN REMOVAL OF ACID-GAS FROM A GASEOUS STREAM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCANOLAMINES POUVANT ÊTRE UTILISÉES À DES FINS D'ÉLIMINATION DE GAZ ACIDES DEPUIS UN FLUX GAZEUX
    申请人:UNIV BELFAST
    公开号:WO2015145182A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The invention relates to a process for preparing alkanolamines, useful in the removal of CO2 and/or H2S from a CO2 and/or H2S containing gaseous stream, wherein the preparation of the alkanolamines is conducted using specifically selected ionic liquids under specifically selected reaction conditions.
    这项发明涉及一种制备烷基醇胺的过程,该醇胺可用于从含有CO2和/或H2S的CO2和/或H2S含量气态流中去除CO2和/或H2S,其中使用特定选择的离子液体在特定选择的反应条件下进行醇胺的制备。
  • POLYCATIONIC POLYHYDROXYL COMPOUNDS
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:US20150065579A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Described are novel polycationic polyhydroxyl compounds and their uses in personal care compositions.
    描述了一种新型的多阳离子聚羟基化合物及其在个人护理组合物中的应用。
  • Process for the preparation of serinol and of serinol derivatives, and
    申请人:Eprova Aktiengesellschaft
    公开号:US04503252A1
    公开(公告)日:1985-03-05
    A method for the synthesis of serinol and serinol derivatives substituted at the nitrogen atoms by reacting a lower 1,3-dialkoxy-isopropyl halide with ammonia or an amine to form a 1,3-dialkoxy-isopropylamine and then removing the ether groups by heating with a hydrogen halide acid. The method allows the production of serinol and serinol derivatives using inexpensive starting materials in a simple manner and obtaining a high purity product which is free of interfering isomers. Novel compounds obtained by the method which are useful as pharmaceutical intermediates, X-ray contrasting agents and cytostatic or psychopharmacological drugs are also disclosed.
    一种用于合成丝氨醇和丝氨醇衍生物的方法,通过将较低的1,3-二烷氧基异丙基卤化物与氨或胺反应形成1,3-二烷氧基异丙胺,然后通过加热氢卤酸去除醚基。该方法以简单的方式使用廉价的起始材料生产丝氨醇和丝氨醇衍生物,并获得高纯度的产品,不含干扰异构体。该方法还揭示了通过该方法获得的新化合物,这些化合物可用作制药中间体、X射线对比剂和细胞毒素或精神药物。
  • COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:Daicel Corporation
    公开号:EP4095125A1
    公开(公告)日:2022-11-30
    Provided is a composition having moderate viscosity for coating properties and ejection properties, being applicable for firing at low temperatures, and leaving an extremely small amount of ash after firing. The composition of the present disclosure contains a miscible material of a compound represented by Formula (1) below and a compound (A) represented by Formula (A) below. In Formula (1) below, R1 represents a linear aliphatic hydrocarbon group having from 10 to 25 carbons; R2 and R3 are identical or different and represent an aliphatic hydrocarbon group having 2, 4, 6, or 8 carbons; R4 represents an aliphatic hydrocarbon group having from 1 to 8 carbons; R5 and R6 are identical or different and represent an aliphatic hydrocarbon group having from 1 to 3 carbons or a hydroxyalkyl ether group; and L1 to L3 represent an amide bond. In Formula (A) below, in the formula, Ra and Rc are identical or different and represent a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group that has from 1 to 12 carbons and may have a substituent; Rb represents an aliphatic hydrocarbon group that has from 1 to 12 carbons and may have a substituent; and the substituents are each an amino group and/or a hydroxyl group.
    本发明提供了一种组合物,该组合物具有适中的粘度,具有涂覆性能和弹射性能,适用于低温烧制,烧制后留下的灰烬量极少。本公开的组合物含有下式(1)代表的化合物和下式(A)代表的化合物(A)的混溶材料。在下式(1)中,R1 代表具有 10 至 25 个碳原子的线性脂族烃基;R2 和 R3 相同或不同,代表具有 2、4、6 或 8 个碳原子的脂族烃基;R4 代表具有 1 至 8 个碳原子的脂族烃基;R5 和 R6 相同或不同,代表具有 1 至 3 个碳原子的脂族烃基或羟基烷基醚基;L1 至 L3 代表酰胺键。在下式(A)中,式中 Ra 和 Rc 相同或不同,代表氢原子或碳原子数为 1 至 12 个且可带有取代基的脂族烃基;Rb 代表碳原子数为 1 至 12 个且可带有取代基的脂族烃基;取代基分别为氨基和/或羟基。
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