N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]propan-1-amine | 1366406-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]propan-1-amine
• 英文别名: 6-Bromo-N-propyl-2-pyridinemethanamine
• CAS: 1366406-65-6
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: FPVLMWDMJBQLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]propan-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 1-hydroxy-1H-benzotriazol hydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-methyl-N-[(6-phenylpyridin-2-yl)methyl]-N-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of 1-Methyl-<i>N</i>-(propan-2-yl)-<i>N</i>-({2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-4-yl}methyl)-1<i>H</i>-imidazole-4-carboxamide as a Potent and Orally Available Glycine Transporter 1 Inhibitor

  摘要：

  我们之前确定了一种强大的且可通过口服的甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂，即3-氯-N-{(S)-[3-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基][(2S)-哌啶-2-基]甲基}-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酰胺（5，TP0439150）。在本文中，我们描述了我们通过中枢神经系统多参数优化（CNS MPO）作为类药性指导原则，识别出结构多样性的备选化合物1-甲基-N-(丙-2-基)-N-({2-[4-(三氟甲氧基)苯基]吡啶-4-基}甲基)-1H-咪唑-4-羧酰胺（7n）作为5的备份化合物。与5相比，化合物7n显示出更高的CNS MPO得分和不同的物理化学性质。化合物7n表现出强大的GlyT1抑制活性，良好的药代动力学特性，并能增加大鼠脑脊液（CSF）中甘氨酸的浓度。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00610
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 6-溴吡啶-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以99%的产率得到N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of 1-Methyl-<i>N</i>-(propan-2-yl)-<i>N</i>-({2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-4-yl}methyl)-1<i>H</i>-imidazole-4-carboxamide as a Potent and Orally Available Glycine Transporter 1 Inhibitor

  摘要：

  我们之前确定了一种强大的且可通过口服的甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂，即3-氯-N-{(S)-[3-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基][(2S)-哌啶-2-基]甲基}-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酰胺（5，TP0439150）。在本文中，我们描述了我们通过中枢神经系统多参数优化（CNS MPO）作为类药性指导原则，识别出结构多样性的备选化合物1-甲基-N-(丙-2-基)-N-({2-[4-(三氟甲氧基)苯基]吡啶-4-基}甲基)-1H-咪唑-4-羧酰胺（7n）作为5的备份化合物。与5相比，化合物7n显示出更高的CNS MPO得分和不同的物理化学性质。化合物7n表现出强大的GlyT1抑制活性，良好的药代动力学特性，并能增加大鼠脑脊液（CSF）中甘氨酸的浓度。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00610

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130184460A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。
• Processes and Intermediates for Preparing Fused Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20130310564A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention relates to intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的中间体，例如基于噻唑吡啶的化合物，特别是在工业水平上。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20120095234A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的过程和中间体，以及制备有用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。
• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP2617715A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型式[I]化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症（广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特殊恐惧症、急性应激障碍等）等疾病。抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍）：
• US8569503B2
  申请人：——

  公开号：US8569503B2

  公开（公告）日：2013-10-29