4-chloro-N-(5-formyl-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide | 165538-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-chloro-N-(5-formyl-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 165538-00-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 377.892
• InChiKey: XGOIUYZFJOJVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(5-formyl-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-N-(5-formyl-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0

文献信息

• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochrtomanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁, R₂, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non, benzyle, pyridylméthyle ou imidazolylméthyle, thiazolylméthyle, pyridyle, imidazolyle ou thiazolyle, ou bien, R₁ et R₂ forment avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés un cycle cyclopentane ou cyclohexane, R₃ représente un groupement hydroxy, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié ou amino substitué ou non, R₄ représente un groupement alkyle, phényle substitué ou non, naphtyle, pyridyle ou thiényle, X représente un groupement méthylène, un atome d'oxygène ou de soufre, leurs énantiomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R₁、R₂（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基甲基或咪唑基甲基、噻唑基甲基、吡啶基、咪唑基或噻唑基、 或其他、 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环、 R₃ 代表羟基、直链或支链烷氧基（C₁-C₆）或取代或未取代的氨基、 R₄ 代表烷基、取代或未取代的苯基、萘基、吡啶基或噻吩基、 X 代表亚甲基、氧原子或硫原子、 它们的对映体，以及它们与药学上可接受的碱的加成盐。 药用产品。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochromanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5472979A
  申请人：——

  公开号：US5472979A

  公开（公告）日：1995-12-05
• Synthesis and biological evaluation of new tetrahydronaphthalene derivatives as thromboxane receptor antagonists
  作者：Bernard Cimetière、Thierry Dubuffet、Olivier Muller、Jean-Jacques Descombes、Serge Simonet、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren、Gilbert Lavielle

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00220-0

  日期：1998.6

  New polysubstituted tetrahydronaphthalene derivatives were prepared as thromboxane receptor (TP-receptor) antagonists. Within this series of compounds S 18886 has been identified as an orally active, highly potent antagonist with a very long duration of action in different species.

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。